Published on July 4, 2007 at 10:55 PM
Barr の医薬品はその Gedeon Richter、 Plc を発表しました。 アプリケーションのための最終的な米国の食糧及び (FDA)薬剤の管理の承認を Novartis Pharmaceutical Corporation's LAMISIL (terbinafine の塩酸塩) のタブレットの一般的なバージョンを、 250 mg 製造し、販売するために受け取りました。 承認は LAMISIL のための小児科の専有権の満了に続きます。
Gedeon Richter の一致の条件のもとで、 Gedeon Richter は製品を製造し、 Barr は米国の製品を販売し、 Gedeon Richter に皇族に支払います。 製品をすぐに進水させる Barr の計画。
LAMISIL に IMS の販売データに基づいて 2007 年 4 月、終了した 12 か月の間およそ $685,000,000 の年間売上がありました。
Terbinafine の塩酸塩のタブレットは皮膚寄生菌による足指の爪または指の爪の onychomycosis の処置のために明記されます。
http://www.barrlabs.com/
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