Barr wprowadzać na rynek rodzajowe LAMISIL pastylki

Barr środki farmaceutyczni ogłaszali ten Gedeon Richter, Plc. otrzymywał definitywnego Usa jedzenie & lek administraci (FDA) zatwierdzenie dla swój zastosowania fabrykować rodzajową wersję Novartis Środek farmaceutyczny Korporacja LAMISIL pastylki i wprowadzać na rynek, 250 mg. (terbinafine chlorowodorek) Zatwierdzenie podąża ekspirację pediatryczny elitaryzm dla LAMISIL.

W kategoriach zgody z Gedeon Richter, Gedeon Richter fabrykuje produkt i Barr wprowadzać na rynek produkt w Stany Zjednoczone i płaci Gedeon Richter królewskości. Barr plany wszczynać produkt natychmiast.

LAMISIL sprzedaże roczne w przybliżeniu $685 milion dla dwanaście miesięcy kończyć Kwiecień 2007, opiera się na IMS sprzedaży dane.

Terbinafine chlorowodorku pastylki wskazują dla traktowania onychomycosis toenail należni dermatophytes paznokieć lub.

http://www.barrlabs.com/