Published on July 4, 2007 at 10:55 PM
Barr Pharmaceuticals har meddelat den Gedeon Richter, Plc. har mottagit godkännande för finalU.S.-Mat & Drog (FDA)Administrationsför dess applikation till tillverkning och marknadsför en generisk version av Tablets för Novartis Farmaceutisk Korporation LAMISIL (terbinafinehydrochloride), mg 250. Godkännandet följer förfallodagen av pediatrisk exclusivity för LAMISIL.
Under benämner av en överenskommelse med Gedeon Richter, Gedeon marknadsför betalar Richter ska tillverkning den ska produkten och Barren produkten i Förenta staterna och Gedeon Richter en royalty. Barr planerar till barkassen produkten omgående.
LAMISIL hade årlig utförsäljning av ungefärligt $685 miljoner för de tolv månaderna som avslutades April 2007, baserat på IMS-readata.
Terbinafine hydrochloridetablets indikeras för behandlingen av onychomycosisen av dermatophytesna för toenailen eller för fingernailen tack vare.
http://www.barrlabs.com/
009c851e-65e9-4f96-af48-7c9ea26ebfeb|0|.0