Eine neue Untersuchung über den Effekt der Antikorpulenz Droge, die auf Leberfunktion in den beleibten Ratten rimonabant ist, fand, dass sie Markierungen des Leberschadens, verringerte Niveaus von pro-entzündlichen Proteinen verringerte und verbesserte Lipidprofile.
Die Ergebnisse dieser Studie erscheinen im Punkt Im Juli 2007 von Hepatology, das Amtsblatt der Amerikanischen Vereinigung für die Studie von Lebererkrankungen (AASLD). Veröffentlicht durch John Wiley & Sons, Inc., ist Hepatology online über Wiley InterScience bei http://www.interscience.wiley.com/journal/hepatology erhältlich.
Korpulenz ist eine entzündliche, chronische und progressive Krankheit, die auf dramatische Veränderungen im Gewebe und die Blutspiegel von pro-entzündlichen und entzündungshemmenden Proteinen und von Hormonen sich bezieht. Es ist die Hauptursache einiger metabolischer Syndrommerkmale und ihrer Komplikationen, einschließlich hepatische Steatose (eine Aufspeicherung des Fettes in der Leber). Es gibt aktuell keine Drogen, die Antikorpulenz Effekte und Rück haben und verhindert Korpulenz-bedingte Steatose und metabolisches Syndrom, ein Cluster von Bedingungen wie hohem Blutzucker und hohe Triglyzeride, die zu Herz-Kreislauf-Erkrankung führen können.
Geführt durch Mohamed Bensaid, von Sanofi-aventis Recherche (die Firma, die rimonabant herstellt), in Montpellier, studierte Frankreich, Forscher den Effekt auf die Leber von rimonabant, das den cannabinoid Empfänger CB1 blockiert, und ist, um Nahrungsaufnahme, Körpergewicht und Fettmasse zu verringern, gezeigt worden und Insulinempfindlichkeit und Lipidspiegel in den beleibten Nagetieren und in den Menschen zu verbessern. Beleibte Steckerseitenratten wurden rimonabant oral täglich für 8 Wochen gegeben und ihre geüberwachte Nahrungsaufnahme hatten; Steuertiere empfingen die selbe Menge der Nahrung als die das Empfangen rimonabant.
Die Ergebnisse zeigten dass Behandlung mit rimonabant verringerter Lebervergrößerung, vollständig abgeschaffter hepatischer Steatose und verringerten Blutspiegeln von Enzymmarkierungen, die Leberschaden anzeigen. Er auch verringerte stark Niveaus von hepatischem TNFa, ein pro-entzündliches Protein, das gedacht wird, um Insulinresistenz in der Leber und in die Weiterentwicklung der Steatose mit einbezogen zu werden zur hepatischen Fibrose und zur zirrhose zu verursachen. „Diese Daten decken auf, denen rimonabant eine hepato-schützende Aktivität besitzt und schlagen eine neue therapeutische Rolle dieses Antagonisten des Empfängers CB1 in den hepatischen Krankheiten,“ der Autornzustand vor. Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse dass rimonabant verbesserte anormale Lipidspiegel, die zu Herz-Kreislauf-Erkrankung führen können. Sie verringerte Niveaus des Cholesterins, der freien Fettsäuren und der Triglyzeride und erhöhte das HDL-/LDLverhältnis. Die Forscher schlagen vor, dass diese Verbesserung im Lipidprofil möglicherweise an der Rolle von rimonabant liegt, wenn sie die Zelle und die metabolische Funktion des Muskels, des Fettgewebes und der Leber zurückstellt, die in Lipid- und Glukosemetabolismus miteinbezogen werden. Behandlung mit rimonabant auch normalisierten Niveaus von adiponectin, ein Hormon, das eine Schlüsselrolle in der Stoffwechselstörung spielt.