Rimonabant 可能防止和对待肥胖病关连的肝脏病

关于 rimonabant 反肥胖病的药物的作用的新的研究对在肥胖汇率的肝功能发现它减少了肝损伤标记，减少了亲激动的蛋白质的级别，并且改进了油脂配置文件。

此研究的结果出现于肝脏病学的 7月 2007 问题，肝脏病 (AASLD) 的研究的美国关联公报。 由 John Wiley & Sons， Inc.，肝脏病学发布通过威里 InterScience 可以在网上进行的在 http://www.interscience.wiley.com/journal/hepatology。

肥胖病是与在亲激动和抗发炎蛋白质和激素的组织的剧烈的变动相关和血压的一个激动，慢性和累进疾病。 它是几个新陈代谢的综合症状功能和他们的复杂化的主要原因，包括肝皮脂腺病 (油脂的累计在肝脏)。 当前没有有反肥胖病作用和反向的药物并且防止可能导致心血管疾病的肥胖病关连的皮脂腺病和新陈代谢的综合症状、条件字符串例如高血糖和高甘油三酸酯。

导致由默罕默德 Bensaid， Sanofi-aventis 讲究 (制造 rimonabant) 的公司在蒙彼利埃，法国，研究员学习了对肝脏的作用 rimonabant，阻拦 cannabinoid 感受器官 CB1 和显示减少摄食、体重和肥胖质量和改进胰岛素区分和脂类级别在肥胖啮齿目动物和人。 公肥胖汇率口头产生 rimonabant 每日 8 个星期并且有他们的被监控的摄食; 对照动物接受了相同数量食物象那些接受 rimonabant。

结果向显示与 rimonabant 减少的肝脏扩大、完全地被废除的肝皮脂腺病和的酵素标记的减少的血压的处理指示肝损伤。 它严格也减少了肝 TNFa 的级别，在皮脂腺病级数认为导致在肝脏的胰岛素抗性和介入对肝纤维变性和肝病的亲激动的蛋白质。 “rimonabant 拥有一个 hepato 防护活动的这些数据显示并且建议此 CB1 感受器官反对者的新的治疗作用在肝疾病”，作者状态。 另外，结果显示出， rimonabant 改进的异常脂类级别，可能导致心血管疾病。 它减少了胆固醇、游离脂肪酸和甘油三酸酯的级别，并且增加了 HDL/LDL 比例。 研究员建议在油脂配置文件的此改善可能归结于作用的 rimonabant 在恢复肌肉、肥胖组织和肝脏的结构和新陈代谢的功能，在油脂和葡萄糖新陈代谢介入。 与 adiponectin，在新陈代谢的紊乱扮演一个关键角色的激素的 rimonabant 也正常化的级别的处理。

是显著的这些结果不 (或少许被观察了) 在吃同一饮食的对照动物，但是没特定 rimonabant，展示这种药物的有利作用比较单独节食。 “我们的假说是多防护作用的 rimonabant 可能为一个大部分被斡旋由对亲激动的 cytokines 的减少例如 TNFa 和增量在抗发炎和防护 cytokines 或激素例如 adiponectin”，作者推断。 “这建议此 CB1 感受器官反对者的一个潜在的临床应用肝脏病的处理的与肥胖病和新陈代谢的综合症状相关”。

在同一个问题的一个随附于的社论，黑雁 A. Neuschwander-Tetri，圣路易斯大学肝脏中心在圣路易斯， MO，注意到，当通常怀有的信仰是减重通过烧更多卡路里比被消耗达到时，这个事实可能不是很简单的。 增长的注意集中于 cannabinoid 信号系统作为食物节能一个主要管理者，并且研究向显示阻拦在此系统的感受器官修改被咽下的卡路里如何被处理并且有在那些之外的有利新陈代谢的作用可归咎于单独减重。 然而，他注意 rimonabant 试算由高退学率减弱由于副作用例如恶心、头晕、腹泻和消沉。 “例如 rimonabant 是否将发现 cannabinoid 系统的药物学处理与感受器官反对者的有不可接受的副作用或，如果这样干预调整在人的节能有发信号对一个更加健康的级别的过度活化的 cannabinoid 的及时将决定”，作者状态。 “但是，涌现的了解对内在 cannabinoid 信号如何调控食物节能可能锤击在教条的棺材的一个非常固定的钉子热量缺乏可能由增加的执行和饮食限制只达到”。

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