Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Pambihirang tagumpay ng bagong hika gene natagpuan

Published on July 5, 2007 at 6:39 AM · No Comments

Sa isang malaking-scale na pag-aaral na isinasagawa sa 2643 mga bata, mga internasyonal na mga mananaliksik sa paglahok ng Kagawaran ng eksperimento Pneumology ng Ruhr-University Bochum (kuskusin), Germany (Prof. Dr. Albrecht Bufe), natuklasan ng isang gene iba na contributes makabuluhang sa ang panganib ng pagkabata hika.

Paghahambing ng ang buong genome ng malusog na bata at ang mga afflicted sa hika (genome wide screen) Drew ang kanilang pansin sa mga variants ng isang sequence in sa kromosoma 17q21 na encodes ang ORMDL3 group protina. Variants sa sequence gene na ito ay naka-link sa isang makabuluhang mas mataas na panganib ng hika. Ang mga mananaliksik iniulat sa kanilang mga natuklasan sa sa kasalukuyang online isyu ng science sa magazine, Nature.

Mga kadahilanan ay ang trigger

Bronchial hika ay isa sa mga pinaka-karaniwang talamak pagkabata sakit baga. Ilang 15% ng mga Aleman bata sa pagitan ng sa edad na ng 6 at 16 ay mga biktima ng sakit, habang ang hanggang sa 30% ng mga bata sa Australia, England at ang USA ang apektado. Ang hika ay isang nagpapasiklab reaksyon ng bronchial mucosa na humantong sa paghihigpit ng paghinga passages na nagreresulta sa igsi ng paghinga, pag-ubo, wheezing at isang memorable na kapansanan sa ang kalidad ng buhay na kaisa na may talamak na mga pagbabago sa baga. Allergies sa hindi nakakapinsala kapaligiran sangkap tulad ng damo, pollen ng tree at house dust mites trigger hika sa 80% ng mga bata kaso. Mga allergies pati na rin ang impeksyon at mga kapaligiran na kondisyon ng function sa isang paraan na bilang pa hindi ganap na naiintindihan bilang nagpapalitaw ng mga kadahilanan, na humahantong sa silakbo ng sakit.

Genes ilatag ang pundasyon

Isa sa mga dahilan para sa mga hitsura ng hika ay ilang mga minamana kadahilanan: 70 porsiyento ng mga bata na ang mga magulang parehong hikain ding mga malamang na makuha ang sakit. Ang isang bata na may malusog na mga magulang ay may lamang ng lima hanggang 15-porsiyento panganib, depende sa kung saan ito ay lumalaki up. Genetic kadahilanan kasama ang mga pagkakaiba-iba sa kumplikado regulasyon ng sensitization sa allergies, ang mga pagkakaiba-iba sa reaksyon ng katutubo immune system upang mabilang microbial at iba pang mga kapaligiran mga kadahilanan at mga pagkakaiba-iba sa mga genes na responsable para sa mga namumula na mga reaksyon sa mga mauhog membranes at ang immune system. "Maraming mga pagkakaiba-iba ng gene sa pinakamalawak na iba't-ibang ng genes ay responsable para sa paglitaw ng mga allergies at hiyang mga sakit tulad ng neurodermatitis, hay fever at katunayan hika", nagpapaliwanag Prof. Bufe. "Gayunpaman, ang isang hindi malabo paglilinaw ng mga komplikadong sitwasyon na ito ay lamang bahagyang posibleng hanggang sa ngayon."

Naghahanap para sa mga bituin sa kalangitan

Upang makakuha ng mas malalim na pananaw, Bochum ng eksperimento Pneumology Dept. ay kalahok sa "Multicentre hika genetika sa Pag-aaral ng pagkabata" (MAGICS, direct sa pamamagitan ng sa University of Munich bata Hospital, PD Dr M. Kabesch). Ang network na ito ay ang pinagmumulan ng karamihan ng 2643 mga bata na napagmasdan para sa ang pagsusuri na-publish sa Kalikasan (321 asthmatics at malusog na bata ay mula sa Bochum). "Isang dahilan para sa mga espesyal na kabuluhan ng pag-aaral na ito ay ang napakalaking bilang ng mga bata na napagmasdan", sabi ni Prof. Bufe. "Ang iba pang ay na sa unang pagkakataon, ang paraan ng 'genome malawak screening ay ginagamit sa tulad ng isang malaking grupo ng mga pasyente." Ang proseso ay nagsasangkot paghahambing ng lahat ng genetic impormasyon ng lahat ng mga tao ng pagsubok na iyon ng iba. Pagkakaiba-iba sa mga genes - halimbawa, ng palitan ng mga indibidwal na mga bases, na nangyayari madalas at kung aling mga tiyak na hindi tiyak magresulta sa sakit - ay napagmasdan para sa kung sila ay madalas lumitaw kasama ng isang tiyak na sakit. "Sa ilang mga 40,000 tao mga genes, ito ay tulad ng paghahanap para sa mga bituin sa kalangitan", naglalarawan Prof. Bufe.

Ang pagpapaandar ng gene ang pagkakasunod-sunod ay nananatiling hindi maliwanag