基因组探员透露肠癌基因的犯罪嫌疑人

英国科学家发现了一种基因，他们说会增加患肠癌的20％的风险。

来自伦敦和爱丁堡的研究人员能够确定后扫描超过30,000人，其中一半的病的DNA基因。

多达35,000肠癌病例被确诊，每年在英国和在美国的135,000例被诊断仅今年一年，56000将死于这种疾病。

他们的研究人员估计，有一半的人口有遗传的故障，这是与10个肠癌1，但是增加的风险太小，以保证基因测试。

但他们认为能够识别的遗传变异，将树立一个更好地了解这种变化可导致癌症。

他们说，与条件相关的基因已经被确定，它可能是可能设计的基因组合，以确定那些最危险的一个测试，从而提高预防和诊断。

虽然几个基因是已知的贡献肠癌的风险，他们是极为罕见的人口和帐户每年不到5％的肠癌病例。

但据估计，大约三分之一的情况下，遗传风险。

马尔科姆邓洛普教授，从排便约8000来自北美，法国和苏格兰癌症病人的DNA相比，爱丁堡大学和医学研究理事会人类基因组，大约8000名健康人。

该小组做了一个“全基因组搜索”，追查基因之间肠癌患者比没有这种疾病的人更经常出现故障。

癌症研究所的研究人员进行的另一项研究也发现类似的患者和健康人来自英格兰的DNA分析后，在相同的缺陷基因。

伊恩汤姆林森教授领导了这项研究，发现说是一个重要的第一步，但还有很长的路要走一个完整的画面前所有有关的基因在遗传性肠癌风险的存在。

科学家最近发现的人具有相同的遗传变异，在开发前列腺癌的风险增加。

教授邓洛普说，它可能最终有可能为科学家设计的治疗，以防止人们在完全来自发展中国家肠癌的发病风险增加。

类似的全基因组的研究正在进行肺癌和卵巢癌，科学家希望找出更多有关与这些癌症结果基因。

英国癌症研究中心资助的研究说，它是希望将通过这样的研究有助于开发一系列的癌症风险增加的人。

据英国癌症研究中心的一生中患肠癌发展是总人口的1 20，但在16日继承了遗传变异的人增加至1。

专家认为，基因和环境因素，如饮食和生活方式有助于罹患肠​​癌的风险。

这项研究发表在“自然遗传学”。