基因組探員透露腸癌基因的犯罪嫌疑人

英國科學家發現了一種基因，他們說會增加患腸癌的20％的風險。

來自倫敦和愛丁堡的研究人員能夠確定後掃描超過 30,000人，其中一半的病的DNA基因。

多達 35,000腸癌病例被確診，每年在英國和在美國的135,000例被診斷僅今年一年，56000將死於這種疾病。

他們的研究人員估計，有一半的人口有遺傳的故障，這是與 10個腸癌 1，但是增加的風險太小，以保證基因測試。

但他們認為能夠識別的遺傳變異，將樹立一個更好地了解這種變化可導致癌症。

他們說，與條件相關的基因已經被確定，它可能是可能設計的基因組合，以確定那些最危險的一個測試，從而提高預防和診斷。

雖然幾個基因是已知的貢獻腸癌的風險，他們是極為罕見的人口和帳戶每年不到5％的腸癌病例。

但據估計，大約三分之一的情況下，遺傳風險。

馬爾科姆鄧洛普教授，從排便約 8000來自北美，法國和蘇格蘭癌症病人的DNA相比，愛丁堡大學和醫學研究理事會人類基因組，大約 8000名健康人。

該小組做了一個“全基因組搜索”，追查基因之間腸癌患者比沒有這種疾病的人更經常出現故障。

癌症研究所的研究人員進行的另一項研究也發現類似的患者和健康人來自英格蘭的DNA分析後，在相同的缺陷基因。

伊恩湯姆林森教授領導了這項研究，說這一發現是重要的第一步，但還有很長的路要走前所有的遺傳性腸癌風險有關的基因存在一個完整的畫面。

科學家最近發現的人具有相同的遺傳變異，在開發前列腺癌的風險增加。

教授鄧洛普說，它可能最終有可能為科學家設計的治療，以防止人們在完全來自發展中國家腸癌的發病風險增加。

類似的全基因組的研究正在進行肺癌和卵巢癌，科學家希望找出更多有關與這些癌症結果基因。

英國癌症研究中心資助的研究說，它是希望將通過這樣的研究有助於開發一系列的癌症風險增加的人。

據英國癌症研究中心的一生中患腸癌發展是總人口的1 20，但在16日繼承了遺傳變異的人增加至1。

專家認為，基因和環境因素，如飲食和生活方式有助於罹患腸癌的風險。

這項研究發表在“自然遺傳學”。