De Behandeling met TMC125 (etravirine) leidt tot betere virologische afschaffing dan de placebo als deel van antiretroviral therapie in patiënten met gedocumenteerde weerstand tegen inhibitors van niet-nucleoside de omgekeerde transcriptase (NNRTIs), besluit twee proeven in de kwestie van deze week van The Lancet willekeurig verdeelden.
TMC125 is een goed getolereerde nieuwe NNRTI met activiteit tegen zowel wild-type als NNRTI-Bestand hiv-1. Men hoopt dat TMC125 deel van de volgende generatie van antiretrovirals met activiteit tegen bestand virus en een hoge genetische barrière aan de ontwikkeling van weerstand zal uitmaken, die zal helpen op een belangrijke unmet klinische behoefte gericht zijn.
Willekeurig verdeelde die duet-1 en duet-2, fase III studies onderzoeken de doeltreffendheid, de veiligheid, en draaglijkheid van TMC125 met placebo in behandeling-ervaren patiënten met NNRTI-Bestand hiv-1 besmetting wordt de vergeleken. Na 24 weken, bereikte een hoger deel patiënten die TMC125 ontvingen een virale lading van minder dan 50 exemplaren per ml dan die in de placebogroep (56% versus 39% in duet-1 en 62% versus 44% in duet-2). Voorts waren de veiligheid en het draaglijkheidsprofiel van TMC125 over het algemeen vergelijkbaar met placebo.