Published on July 8, 2007 at 8:45 PM
De Klinische proeven van pre-blootstellingsprofylaxe - dat geeft anti-retroviral drugs aan niet-HIV-besmette individuen om hen besmet te verhinderen wordend - onderzoeken of de benadering tot een grote daling van transmissie van het virus met weinigen of geen bijwerkingen kon leiden.
Nochtans zal de tenuitvoerlegging van een programma van de pre-blootstellingsprofylaxe, als de interventie efficiënt wordt bewezen, zorgvuldige planning en aanzienlijke middelen vereisen.
Deze kwesties worden besproken in een Gezichtspunt in de uitgave van deze week van The Lancet.
Verscheidene fase II en III proeven van anti-retroviral drugcombinaties zoals worden tenofovir en emtricitabine bestudeerd onder diverse at-risk bevolking, met inbegrip van mannen die geslacht met mannen, in:spuiten-druggebruikers, en heteroseksuele mannen en vrouwen hebben.
Dr. Lynn Paxton, Centra voor de Controle van de Ziekte en Preventie, Atlanta, Georgië, de V.S. en collega's bespreekt de implementatiekwesties die zullen moeten worden behandeld met inbegrip van: het verzekeren van toegang tot die op risico; het minimaliseren van potentiële verhogingen van risicogedrag; en minimaliserend de mogelijkheid van ontwikkeling van drug bestand vormen van het virus. De auteurs debatteren dat omdat de doeltreffendheidsresultaten van de aan de gang zijnde studies zodra 2008 beschikbaar kunnen zijn, de inleidende planning voor implementatie nu zou moeten beginnen.
http://www.thelan
693ca269-e6ca-4f4b-8003-212f7a8226ed|0|.0