Published on July 8, 2007 at 8:45 PM
臨床試驗產生抗反轉錄病毒藥物非 HIV 被傳染的單個防止他們變得傳染 - 的前風險預防 - 測試這個途徑是否在病毒的傳輸中可能導致大減少與少量或沒有副作用的。
然而前風險預防程序的實施，如果干預是證明的有效的，將要求仔細計劃和大量的資源。
這些問題在柳葉刀的本週的編輯的一個觀點被討論。
幾第II階段和第III階段抗反轉錄病毒藥物組合試算例如 tenofovir 和 emtricitabine 在多種危險的人口中被學習，包括有與人的性別、注射藥物用戶和異性愛男人和婦女的人。
林恩 Paxton，疾病控制預防中心博士，亞特蘭大、喬治亞、美國和同事討論將需要解決的實施問題： 保證對那些危險的存取; 在風險工作情況的使減到最小的潛在增量; 并且使病毒的抵抗毒品的表單的發展減到最小的可能性。 作者論證，因為從持續的研究的效力結果可能取得到早在 2008年，實施的初步的計劃應該現在開始。
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