Eine Kombination von Mäusen und von Patientenstudien verschüttet Leuchte auf Ursache und mögliche neue Therapien von Nierenerkrankungen.
Forscher vom Europäischen Molekularbiologie-Labor (EMBL) und von University of Michigan haben ein Gen entdeckt, das uns gegen eine ernste Nierenerkrankung schützt. Im aktuellen Onlinepunkt von Natur-Genetik berichten sie, dass Veränderungen im Gen nephronopthisis (NPHP) in den Menschen und in den Mäusen verursachen. NPHP ist eine Krankheit, die durch Nierendegeneration während der Kindheit markiert wird, die das zu das Nierenversagen führt, das Organtransplantation fordert. Die Einblicke hülfen möglicherweise, die effektiven, nichtinvasiven Therapien zu entwickeln.
Die Nieren sind die Organe, die unserem Gehäuse helfen, möglicherweise schädlichen Abfall zu beseitigen. Krankheiten, die diese grundlegende Funktion beeinflussen, sind sehr ernst aber bis jetzt nur kaum erforscht. NPHP ist solch eine Krankheit; es veranlaßt die Nieren zu degenerieren und in der Kindheit früh beginnen zu schrumpfen, die häufig zu Nierenversagen vor dem Alter von 30 führt. Bis jetzt ist Nierentransplantation im frühen Alter die einzige Methode gewesen, die Patienten zu retten, die unter NPHP leiden. Wenn einem neuen Mäusebaumuster Mathias Treier und seine Gruppe an EMBL neue Leuchte auf den molekularen Vorrichtungen, die NPHP erschließen neue Methoden zugrunde liegen, die Krankheit zu behandeln verschüttet haben.
„Unsere Mäuse zeigen verblüffende Ähnlichkeiten mit NPHP-Patienten,“ sagt Mathias Treier, Gruppenleiter an EMBL. „Sehr früh in ihre Lebensdauern beginnen ihre Nierenzellen zu sterben und die Mäuse entwickeln alle charakteristischen Krankheitsanzeichen. Es ist das erste mal, dass ein Mäusebaumuster erhöhten Zelltod als die Vorrichtungsuntermauerungs-Nierendegeneration in NPHP aufdeckt. Die genetische Ursache ist eine Veränderung in einem Gen, das genannt wird GLIS2.“