Wissenschaftler in dem Nationalen Gesundheitszentrum der Kinder haben entscheidend gezeigt, dass ein spezifisches Protein und seine Signalisierenaktivität im myelination und remyelination, die Prozesse, die zur Schaffung wesentlich sind und Reparatur der weißen Substanz des Gehirns instrumentell sind.
Diese bahnbrechende Entdeckung in der Maus formt Punkte die Methode zu sich entwickelnden Behandlungen, oder die Interventionen, zum der gesunder Gehirnentwicklung und/oder -Erkrankung des Gehirns zu erhöhen reparieren in den Kindern und in den Erwachsenen. Das Papier wird im August-Punkt von Natur-Neurologie veröffentlicht.
„Durch das Verständnis der grundlegenden Vorrichtungen der Gehirnentwicklung, gelangen wir näher an dem Finden der klaren Ausbildung an die Reparatur von Entwicklungsgehirnstörungen und Verletzungen,“ sagte Vittorio Gallo, Doktor, Direktor, Mitte für Neurologie-Forschung, Forschungsinstitut Der Kinder in dem Nationalen Gesundheitszentrum der Kinder.
Dr. Gallo und Kollegen, Studie verwendete Mäusebaumuster, um ein wesentliches Protein und seine Signalisierenaktivität in den Prozessen von myelination und von remyelination zu kennzeichnen. Diese Prozesse sind zur Entwicklung der weißen Substanz relevant und reparieren. Wenn weiße Substanz verletzt oder defekt ist, werden die wesentlichen Funktionen von Informationsrelais beeinträchtigt. Unterentwickelte weiße Substanz oder Verletzungen der weißen Substanz werden mit Bedingungen einschließlich geistige Behinderung, zerebrale Lähmung und multiple Sklerose verbunden.
„Das Nationale Gesundheitszentrum der Kinder ist die ideale Umgebung für komplexe Forschung,“ sagte Dr. Gallo. „Wir arbeiten kooperativ mit Forschungsinstituten auf der ganzen Welt, und dann gehen wir hinunter die Halle zu confer mit Kollegen, die auf der Frontlinie der direkten klinischen Sorgfalt sind. Meine Kollegen in der klinischen Forschung und in der Sorgfalt gingen mit dem ganzen abkühlenden Gehäuse voran, das den Hirnschaden verlangsamt, der in übereinkommenden Neugeborenen laufend ist. Unser Durchbruch auf dem Niveau der Laborforschung überträgt bald zu den Kopfenden, in denen sie sich interessieren für Neugeborene.“
„Wenn wir das ganze Gehäuse heiraten können, das mit neuen Konzepten abkühlt, die die Aktivität dieses wesentlichen Proteins aufladen, sind möglicherweise wir, Verletzung zu verlangsamen und myelination zu erhöhen, „anhaltender Dr. Gallo. 'eines Tages sind möglicherweise wir in der Lage, Hirnschaden und nachfolgende Affekte wie geistige Behinderung, Entwicklungsinvaliditäten oder andere Störungen zu reparieren, die resultieren aus unvollständigem myelination oder der weißen Substanz Schaden.“
Myelination in den Menschen fängt in utero um ungefähr 5 Monate Schwangerschaft an und fährt während der ersten drei Jahre des Lebens fort, aber kann aus einigen Gründen, am geläufigsten intrauterine Infektion, verringerte oder unterbrochene Durchblutung (die Sauerstoff und Nährstoffe trägt), zum bildenden Säuglingsgehirn beeinträchtigt werden oder perinatale Verletzung. Diese Bedingungen beeinflussen bis 30 Prozent preterm Babys, viele mit schwerem Motor und kognitive Defizite, wie bei Patienten, die durch zerebrale Lähmung beeinflußt werden.
Remyelination ist ein natürlicher Versuch durch das Gehirn, Schaden der weißen Substanz zu reparieren; jedoch hat das Gehirn nicht die Fähigkeit, vollständig sich zu reparieren.
Dr. Gallo und Kollegen, Arbeit verwendetes erhöhtes epidermiales Wachstumsfaktorrezeptorprotein (EGFR) und -aktivität, zum der Rolle offenbar zu demonstrieren, die dieses Molekül als Katalysator zu den natürlichen Prozessen der starker Verbreitung und der Systemumstellung der Progenitorzellen spielt, die zur Entwicklung der weißen Substanz integral sind und reparieren. Indem sie zuerst erhöhtes EGFR-Protein einschieben und erhöhtes myelination/remyelination und dann unter Verwendung eines EGFR-Proteins mit verringerter biologischer Aktivität und dem Zeigen der Abnahme an myelination/remyelination zeigen, zeigen Dr. Gallo und Kollegen, dass EGFR-Protein ein wesentlicher Bestandteil ist und dass sein Signalisieren in der Progenitorzellestarken verbreitung, Systemumstellung und im myelination und in der Funktionsreparatur der weißer Substanz instrumentell ist.
Arbeit Dr. Gallo, die in diesem Papier zeigt berichtet wird speziell, das folgende:
- Progenitorzellen in der peri-Kammerzone des Gehirns tragen zum remyelination von Verletzungen der weißen Substanz bei.
- Eine Verletzung in der weißen Substanz fordert natürlich Progenitorzellen auf, zur Site der Verletzung zu wiederholen und zu migrieren, in der sie in remyelination und in Funktionsreparatur miteinbezogen werden.
- Über-Ausdruck (durch Genmanipulation) des epidermialen Wachstumsfaktorrezeptorproteins (EGFR) fördert myelination und remyelination (Schaffung und Reparatur der weißer Substanz).
- Über-Ausdruck (durch Genmanipulation) von EGFR-Protein fördert Funktionsbergung von den neuralen Fasern (demonstriert durch die Leitung von elektrischen Antrieben).
- Die Verringerung (durch Genmanipulation) von EGFR-Signalisieren verringert myelination und remyelination.
Dr. Gallo arbeiten auch reconfirmed, dass, indem man EGFR-Empfängeraktivität auf einer spezifischen Bevölkerung von Progenitorzellen (durch Genmanipulation) erhöht, myelination und remyelination erhöht werden können. Dieses Teil der Studiengestalten auf der früheren Arbeit erledigt gemeinsam mit Nancy Ratner, Doktor, Professor in der Abteilung der Experimentellen Hämatologie, das Krankenhaus-Gesundheitszentrum Cincinnati-Kinder.
http://www.dcchildrens.com/