Gli Scienziati al Centro Medico Nazionale dei Bambini hanno dimostrato conclusivamente che una proteina specifica e la sua attività di segnalazione sono strumentali in myelination e remyelination, trattamenti essenziali alla creazione e la riparazione della materia bianca del cervello.
Questa scoperta approfondita in mouse modella i punti il modo ai trattamenti di sviluppo o gli interventi per migliorare lo sviluppo del cervello e/o la malattia di cervello sani riparano in bambini ed in adulti. Il documento sarà pubblicato nell'emissione Augusta della Neuroscienza della Natura.
“Capendo i meccanismi fondamentali di sviluppo del cervello, otteniamo più vicino a trovare le chiare istruzioni a riparare i disordini inerenti allo sviluppo del cervello e lesioni,„ ha detto Vittorio Gallo, il PhD, Direttore, Centro per Ricerca nella Neuroscienza, Istituto Di Ricerca Dei Bambini al Centro Medico Nazionale dei Bambini.
Il Dott. Gallo e colleghi, studio ha usato i modelli del mouse per identificare una proteina essenziale e la sua attività di segnalazione nei trattamenti del myelination e del remyelination. Questi trattamenti sono pertinenti allo sviluppo della materia bianca e riparano. Quando la materia bianca è danneggiata o difettosa, le funzioni essenziali del relè di informazioni sono alterate. Le lesioni della materia bianca o della materia bianca Sottosviluppata sono collegate ai termini compreso ritardo mentale, paralisi cerebrale e la sclerosi a placche.
“Il Centro Medico Nazionale dei Bambini è l'ambiente ideale per la ricerca complessa,„ ha detto il Dott. Gallo. “Lavoriamo in collaborazione con gli istituti di ricerca intorno al mondo e poi camminiamo giù il corridoio a confer con i colleghi che sono sul fronte di cura clinica diretta. I Miei colleghi nella ricerca e nella cura cliniche hanno aperto la strada al corpo intero che si raffredda, che rallenta la lesione cerebrale in corso in neonati compromessi. La Nostra innovazione al livello di ricerca del laboratorio presto tradurrà ai lati del letto in cui si occupano dei neonati.„
“Se possiamo sposare il corpo intero che si raffredda con i nuovi approcci che amplificano l'attività di questa proteina essenziale, possiamo potere rallentare la lesione e migliorare il myelination, “il Dott. continuato Gallo. 'un certo giorno possiamo potere riparare la lesione cerebrale e le influenze successive quali ritardo mentale, le inabilità inerenti allo sviluppo o altri disordini che derivano da danno della materia bianca o di myelination incompleto.„
Myelination in esseri umani comincia in utero a circa 5 mesi della gestazione e continua durante i primi tre anni di vita, ma può essere alterato per una serie di ragioni, infezione il più comunemente intrauterina, flusso sanguigno diminuito o interrotto (che porta l'ossigeno e sostanze nutrienti) al cervello infantile di formazione, o lesione perinatale. Queste circostanze pregiudicano fino a 30 per cento dei bambini prematuri, molti con il motore severo e deficit conoscitivi, quali nei pazienti influenzati da paralisi cerebrale.
Remyelination è un tentativo naturale dal cervello di riparare il danno della materia bianca; tuttavia il cervello non ha la capacità completamente di ripararsi.
Dott. Gallo e colleghi, proteina ed attività di recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) migliorata usata lavoro per dimostrare chiaramente il ruolo che questa molecola svolge come catalizzatore ai trattamenti naturali di proliferazione e di migrazione delle celle del progenitore, che sono integrali allo sviluppo della materia bianca e riparano. In primo luogo inserendo la proteina migliorata di EGFR e mostrando myelination/remyelination migliorato e poi facendo uso di una proteina di EGFR con attività biologica diminuita e la mostra della diminuzione in myelination/remyelination, il Dott. Gallo ed i colleghi dimostrano che la proteina di EGFR è un fattore essenziale e che la sua segnalazione è strumentale nella proliferazione delle cellule del progenitore, migrazione e in myelination e nella riparazione funzionale della materia bianca.
Il lavoro del Dott. Gallo riferito in questo documento specificamente dimostra quanto segue:
- Le celle del Progenitore nella zona peri-ventricolare del cervello contribuiscono al remyelination delle lesioni della materia bianca.
- Una lesione nella materia bianca spinge naturalmente le celle del progenitore a ripiegare e migrare al sito della lesione in cui sono coinvolgere in remyelination e nella riparazione funzionale.
- La Sovraespressione (con manipolazione genetica) della proteina (EGFR) di recettore del fattore di crescita dell'epidermide promuove sia il myelination che il remyelination (creazione e riparazione della materia bianca).
- La Sovraespressione (con manipolazione genetica) della proteina di EGFR promuove il ripristino funzionale delle fibre neurali (dimostrate con la conduzione degli impulsi elettrici).
- La Diminuzione (con manipolazione genetica) della segnalazione di EGFR fa diminuire il myelination e il remyelination.
Il Dott. Gallo lavora anche riconfermato che migliorando l'attività del ricevitore di EGFR su una popolazione specifica delle celle del progenitore (con manipolazione genetica), il myelination e il remyelination possono essere migliorati. Questa parte delle configurazioni di studio su lavoro più in anticipo fatto in collaborazione con Nancy Ratner, PhD, il Professor nella Divisione di Ematologia Sperimentale, Centro Medico dell'Ospedale Pediatrico di Cincinnati.
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