Научные Работники на Центре Детей Национальном Медицинском демонстрировали окончательн что специфический протеин и своя деятельность при signaling целесообразны в myelination и remyelination, процессах необходимых к творению и ремонте дела мозга белого.
Это открытие groundbreaking в мыши моделирует пункты путь к превращаясь обработкам или интервенции для того чтобы увеличить здоровые развитие мозга и/или заболевание мозга ремонтируют в детях и взрослых. Бумага будет выходила в свет в Августовском вопросе Нейронауки Природы.
«Путем понимать основные механизмы развития мозга, мы получаем ближе к находить ясные инструкции к ремонтировать отработочные разлады мозга и ушибы,» сказал Vittorio Gallo, PhD, Директор, Центр для Исследования Нейронауки, Научно-исследовательского Института Детей на Центре Детей Национальном Медицинском.
Др. Gallo и коллегаы, изучение использовал модели мыши для того чтобы определить необходимый протеин и свою деятельность при signaling в процессах myelination и remyelination. Эти процессы уместны к развитию белого дела и ремонтируют. Когда белое дело повреждено или неполноценно, повреждены необходимые функции реле информации. Ушибы Отсталого белого дела или белого дела соединены к условиям включая умственную заторможенность, церебральный паралич и рассеянный склероз.
«Центр Детей Национальный Медицинский идеально окружающая среда для сложного исследования,» сказал Др. Gallo. «Мы работаем сотруднически с научно-исследовательскими институтами вокруг мира, и после этого мы гуляем вниз с залы для того чтобы посовещаться с коллегаами которые на линии фронта сразу клинической внимательности. Мои коллегаы в клинических исследовании и внимательности pioneered все тело охлаждая, которое замедляет повреждение мозга в процессе в скомпрометированных новорождённых. Наш прорыв на уровне лабораторных исследований скоро переведет к уходам за больным где они заботят для новорождённых.»
«Если мы можем пожениться все тело охлаждая с новыми подходами, то которые форсируют работу этого необходимого протеина, мы можем мочь замедлить ушиб и увеличить myelination, «продолжаемый Др. Gallo. 'некоторый день мы можем мочь отремонтировать повреждение мозга и последующие аффекты как умственная заторможенность, отработочная инвалидность или другие разлады которые приводят к от повреждения неполного myelination или белого дела.»
Myelination в людях начинает внутри - utero в пределах 5 месяцев беременности и продолжает в течении первых 3 лет жизни, но может быть повреждено по ряду причин, наиболее обыкновенно внутриутробную инфекцию, уменьшенный или прерванный поток крови (который носит кислород и питательные вещества) к формируя младенческому мозгу, или перинатальный ушиб. Эти условия влияют на до 30 процентов preterm младенцев, много с строгим мотором и познавательных дефицитов, как в пациенты повлиянные на церебральным параличом.
Remyelination естественная попытка мозгом отремонтировать повреждение белого дела; однако мозг не имеет способность вполне отремонтировать.
Др. Gallo и коллегаы, используемый работой увеличенный эпидермический протеин и (EGFR) деятельность при приемного устройства фактора роста ясно для того чтобы продемонстрировать роль которую эта молекула играет как катализатор к естественным процессам пролиферации и переселения клеток progenitor, которые объединенные к развитию белого дела и ремонтируют. сперва вводить увеличенный протеин EGFR и показывать увеличенное myelination/remyelination, и после этого используя протеин EGFR с уменьшенной биологической деятельностью, и показывать уменшение в myelination/remyelination, Др. Gallo и коллегаы демонстрируют что протеин EGFR необходимый ингридиент и что свой signaling целесообразн в пролиферации клетки progenitor, переселении, и в myelination и функциональном ремонте белого дела.
Работа Др. Gallo сообщенная в этой бумаге специфически демонстрирует следующее:
- Клетки Progenitor в peri-вентрикулярной зоне мозга внести вклад в remyelination убытоков белого дела.
- Убыток в белом деле естественно пробуждает клетки progenitor скопировать и проникнуть к месту убытока где они включаются в remyelination и функциональный ремонт.
- Над-Выражение (через генетическую манипуляцию) эпидермического протеина приемного устройства (EGFR) фактора роста повышает и myelination и remyelination (творение и ремонт белого дела).
- Над-Выражение (через генетическую манипуляцию) протеина EGFR повышает функциональное спасение нервных волокон (продемонстрированных через кондукцию электрических ИМПов ульс).
- Уменьшение (через генетическую манипуляцию) signaling EGFR уменьшает myelination и remyelination.
Др. Gallo работает также reconfirmed что путем увеличивать деятельность при приемного устройства EGFR на специфической населенности клеток progenitor (через генетическую манипуляцию), myelination и remyelination могут быть увеличены. Эта часть строений изучения на более предыдущей работе сделанной в сотрудничестве с Нэнси Ratner, PhD, Профессором в Разделении Экспириментально Гематологии, Центра Больницы Детей Цинциннати Медицинского.
http://www.dcchildrens.com/