科学家发现蛋白质有助对脑子发展并且修理

科学家在儿童的国家治疗中心确实地显示出，特定蛋白质和其信号活动是有助的在 myelination 和 remyelination、脑子的白质的进程重要对创建和维修服务。

“通过了解脑子发展根本结构，我们有离找到清楚的指令较近修理发展脑子紊乱，并且伤害”， Vittorio 加洛， PhD，中心主任，神经科学研究，儿童的研究所说在儿童的国家治疗中心。

同事，研究博士加洛和使用鼠标设计识别重要蛋白质和其信号活动在 myelination 和 remyelination 的进程中。 这些进程与白质发展是相关的并且修理。 当白质是被伤害或有缺陷的时，削弱信息继电器的重要功能。 发展不充分的白质或白质伤害与条件被链接包括智力缺陷、大脑麻痹和多发性硬化症。

“儿童的国家治疗中心是复杂研究的理想的环境”，加洛博士说。“我们合作地与研究所一起使用环球，我们然后步行沿着向下这个大厅商谈与是在直接临床关心前线的同事。 我的临床研究和关心的同事作早期工作在冷却的整体，减速脑损伤进行中在影响的新生儿。 我们的在实验室研究的级别的突破很快将转换为他们照料新生儿的床边”。

“如果我们可以与冷却与提高此重要蛋白质的活动的新的途径的整体结婚，我们可能能减速伤害和提高 myelination， “持续的博士加洛。 ‘某一天我们可能能修理脑损伤和起因于未完成 myelination 或白质故障的随后的影响例如智力缺陷、发展残疾或者其他紊乱”。

在人的 Myelination 开始在子宫内大约 5 个月怀孕并且在前三年生活期间继续，但是可以为运载氧气和营养素) 的一定数量的原因被削弱、通常子宫内传染、减少的或中断血流 (对形成的婴儿脑子或者出生时期前后的伤害。 这些情况影响 30% 的 preterm 婴孩，许多与严重马达和认知缺乏，例如在大脑麻痹的影响的患者。

Remyelination 是一个自然尝试由脑子修理白质的故障; 然而脑子没有这个能力完全地修理自己。

活动博士明显地展示此分子扮演作为催化剂 (EGFR)对祖先细胞扩散和迁移的自然过程，是集成的对白质发展并且修理的角色的加洛和同事、工作使用的改进的表皮增长因子受体蛋白质和。 通过首先插入改进的 EGFR 蛋白质和显示改进的 myelination/remyelination，然后使用与减少的生物活动和显示减少的 EGFR 蛋白质在 myelination/remyelination，加洛博士和同事显示出 EGFR 蛋白质是一种基本成分，并且，其信号是有助的在祖先细胞增殖，迁移和在 myelination 和白质功能维修服务。

在本文报告的加洛博士的工作特别地展示以下：

• 祖先细胞在脑子的室周的区域造成白质机能障碍的 remyelination。
• 在白质的一个机能障碍自然提示祖先细胞复制和移居到他们在 remyelination 和功能维修服务介入这个机能障碍的站点。
• 过分表现 (通过基因处理) 表皮增长因子 (EGFR)受体蛋白质促进 myelination 和 remyelination (白质创建和维修服务)。
• 过分表现 (通过基因处理) EGFR 蛋白质促进神经系统的纤维功能恢复 (被展示通过电力冲动的传导)。
• 减少 (通过基因处理) EGFR 信号减少 myelination 和 remyelination。

加洛博士的从事也再确认通过提高 EGFR 在祖先细胞的特定人口的感受器官活动 (通过基因处理)， myelination 和 remyelination 可以提高。 研究编译的这部分在更加早期的工作的被完成与南希 Ratner， PhD，实验血液学，辛辛那提儿童医院治疗中心分部的教授合作。

http://www.dcchildrens.com/