科學家發現蛋白質有助對腦子發展并且修理

科學家在兒童的國家治療中心確實地顯示出，特定蛋白質和其信號活動是有助的在 myelination 和 remyelination、腦子的白質的進程重要對創建和維修服務。

「通過瞭解腦子發展根本結構，我們有離找到清楚的指令較近修理發展腦子紊亂，并且傷害」， Vittorio 加洛， PhD，中心主任，神經科學研究，兒童的研究所說在兒童的國家治療中心。

同事，研究博士加洛和使用鼠標設計識別重要蛋白質和其信號活動在 myelination 和 remyelination 的進程中。 這些進程與白質發展是相關的并且修理。 當白質是被傷害或有缺陷的時，削弱信息繼電器的重要功能。 發展不充分的白質或白質傷害與條件被鏈接包括智力缺陷、大腦痲痺和多發性硬化症。

「兒童的國家治療中心是複雜研究的理想的環境」，加洛博士說。「我們合作地與研究所一起使用環球，我們然後步行沿著向下這個大廳商談與是在直接臨床關心前線的同事。 我的臨床研究和關心的同事作早期工作在冷卻的整體，減速腦損傷進行中在影響的新生兒。 我們的在實驗室研究的級別的突破很快將轉換為他們照料新生兒的床邊」。

「如果我們可以與冷卻與提高此重要蛋白質的活動的新的途徑的整體結婚，我們可能能減速傷害和提高 myelination， 「持續的博士加洛。 『某一天我們可能能修理腦損傷和起因於未完成 myelination 或白質故障的隨後的影響例如智力缺陷、發展殘疾或者其他紊亂」。

在人的 Myelination 開始在子宮內大約 5 個月懷孕并且在前三年生活期間繼續，但是可以為運載氧氣和營養素) 的一定數量的原因被削弱、通常子宮內傳染、減少的或中斷血流 (對形成的嬰兒腦子或者出生時期前後的傷害。 這些情況影響 30% 的 preterm 嬰孩，許多與嚴重馬達和認知缺乏，例如在大腦痲痺的影響的患者。

Remyelination 是一個自然嘗試由腦子修理白質的故障; 然而腦子沒有這個能力完全地修理自己。

活動博士明顯地展示此分子扮演作為催化劑 (EGFR)對祖先細胞擴散和遷移的自然過程，是集成的對白質發展并且修理的角色的加洛和同事、工作使用的改進的表皮增長因子受體蛋白質和。 通過首先插入改進的 EGFR 蛋白質和顯示改進的 myelination/remyelination，然後使用與減少的生物活動和顯示減少的 EGFR 蛋白質在 myelination/remyelination，加洛博士和同事顯示出 EGFR 蛋白質是一種基本成分，并且，其信號是有助的在祖先細胞增殖，遷移和在 myelination 和白質功能維修服務。

在本文報告的加洛博士的工作特別地展示以下：

• 祖先細胞在腦子的室周的區域造成白質機能障礙的 remyelination。
• 在白質的一個機能障礙自然提示祖先細胞複製和移居到他們在 remyelination 和功能維修服務介入這個機能障礙的站點。
• 過分表現 (通過基因處理) 表皮增長因子 (EGFR)受體蛋白質促進 myelination 和 remyelination (白質創建和維修服務)。
• 過分表現 (通過基因處理) EGFR 蛋白質促進神經系統的纖維功能恢復 (被展示通過電力衝動的傳導)。
• 減少 (通過基因處理) EGFR 信號減少 myelination 和 remyelination。

加洛博士的從事也再確認通過提高 EGFR 在祖先細胞的特定人口的感受器官活動 (通過基因處理)， myelination 和 remyelination 可以提高。 研究編譯的這部分在更加早期的工作的被完成與南希 Ratner， PhD，實驗血液學，辛辛那提兒童醫院治療中心分部的教授合作。

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