在酵素的发现上重要在脱氧核糖核酸副本

在科学，研究员的本周的问题从环境卫生科学 (NIEHS) 国家学院和 Umea 大学在瑞典报表重要发现关于重要新的角色或许酵素称脱氧核糖核酸聚合酶ε作用在复制脱氧核糖核酸在更高的有机体例如甚而酵母和人。

“这个研究安置离了解染色体不稳定性的始发地较近的一个步骤强调在人的某些环境疾病”，说 NIEHS 大卫 A. Schwartz 主任的我们， M.D. NIEHS 是的一部分国家卫生研究所。

这个研究由扎卡里 Pursell、 Ph.D 和托马斯 A. Kunkel， Ph.D 开展。，在 NIEHS 与 Umea 大学的艾瑞克约翰松、 Ph.D 和同事合作。

研究员使用一个创新方法显示出，在面包师酵母，脱氧核糖核酸聚合酶ε有在复制脱氧核糖核酸前导链的主要作用。 发现脱氧核糖核酸聚合酶ε染色体稳定性一个关键决定因素和对脱氧核糖核酸故障的蜂窝电话回应起因于对外界影响的暴露。

在诺贝尔获奖者詹姆斯华森，弗朗西斯痛性痉挛和亚瑟和副本的根本发现编译的研究员做的脱氧核糖核酸的结构 Kornberg。 当华森和痛性痉挛在 1953年首先描述了脱氧核糖核酸结构，他们指出二条脱氧核糖核酸子线，指导致和滞后，彼此配对形成现在熟悉双重螺旋。

紧接着， Kornberg 和同事发现了第一酵素能够复制脱氧核糖核酸，要求的进程做细胞分裂的新的染色体。 这些酵素，称脱氧核糖核酸聚合酶，在一个只显示复制二条脱氧核糖核酸子线二个可能的方向中。 必须由一个专用的前导链聚合酶首先复制双重螺旋的一条子线，轻微尔后跟随由后随链的副本由一个不同的聚合酶的。

在更低的有机体请喜欢 Kornberg 被学习，一个脱氧核糖核酸聚合酶能完成两项任务的大肠埃希氏菌细菌。 然而，人和涉及的更高的有机体，例如面包师酵母，是更加复杂的。 新发现，数从人类染色体项目涌现，表明人类基因组输入可能复制脱氧核糖核酸至少的 15 个脱氧核糖核酸聚合酶。 数这些认为执行基因组副本，而其他在特殊的情形下运行，例如脱氧核糖核酸故障维修服务起因于环境风险。

¡ §Amazingly，更多比一半世纪，在华森和痛性痉挛首先描述了脱氧核糖核酸双重螺旋后，它有保持的不清楚的在更高的有机体的哪些许多脱氧核糖核酸聚合酶对首先复制这条前导链实际上负责在核染色体复制时， ¡ § 说 Kunkel、作者和院长，结构上的生物实验室在 NIEHS 的。

Kunkel 解释可能现在运用用于这个研究的一般战略调查为染色体稳定性是重要的，包括后随链聚合酶的身分和专门化的脱氧核糖核酸聚合酶的作用在复制损坏的脱氧核糖核酸的其他回应。

根据 Pursell，脱氧核糖核酸副本富达组的一位研究员在 NIEHS 和本文的第一个作者研究的发现提前根本了解对许多更高的有机体染色体如何被复制。

环境卫生科学 (NIEHS) 国家学院的要素国家卫生研究所，支持研究了解这个环境的作用对人类健康。 关于环境卫生事宜的更多信息，请访问我们的网站在 http://www.niehs.nih.gov/。

国家卫生研究所 (NIH) ¡ X 国家的医学研究机构 ¡ X 包括 27 个学院和中心并且是美国保健服务中心的要素。 它是执行主要联邦政府机关和支持基本，临床和平移医学研究，并且它调查原因、处理和治疗公用和少见疾病。 关于 NIH 和其程序的更多信息，访问 http://www.nih.gov。

http://www.niehs.nih.gov