蛋白质 CD36 可能是重要对将来的重量损失方法

研究员在华盛顿大学医学院在圣路易斯发现蛋白质吸收油脂在肚腑的上部，并且他们相信其在此进程的关键角色可能为肥胖病处理在将来提供新方法。

主要调查人那大 A. Abumrad、 Ph.D。，罗伯特 C. Atkins 博士医学教授和肥胖病研究在华盛顿大学医学院，首先识别蛋白质， CD36，实现脂肪酸增加。 蛋白质在许多组织位于细胞表面并且被分配，包括脂肪细胞、消化道、重点组织和骨骼肌组织。

她研究向显示肚腑做很多 CD36，并且对脂肪酸的吸收是重要。 最初，当她比较了做蛋白质对基因上缺乏 CD36 的修改过的鼠标的正常鼠标，她找不到在他们的肥胖吸收上的所有净区别。

但是新的研究，报告在生物化学日记帐的 7月 6日问题，显示的原因识别区别是不可能的。 表面上，肚腑有若干固定冗余。

通常， CD36 吸收在较大的脂肪酸或者肚腑的接近零件，但是，当它是缺少的，更低时，更加末端，肚腑的部分补偿并且吸收油脂。

“我们认为肚腑作为一个唯一机构，但是它确实很专门化它是几乎象几个机构”的由明显的区做成 Abumrad 说。 “在接近区没有被吸收的油脂结束碰到不同的系统吸收它的末端肚腑”，

Abumrad 和她的同事，包括第一位作者 Fatiha Nassir， Ph.D。，研究助理教授老人医学和营养科学分部的，相信那瞄准肚腑的上部和干涉正常 CD36 功能也许是有用的工具在减重。 这个小组发现不可能做 CD36 的动物高效地吸收了油脂较少，结果，并且他们倾向于吃无足轻重它。

“并且我们的最扣人心弦的零件现在是这些事情可能适用于人的情况”， Abumrad 说。 “有变化的人在做 CD36 的基因不似乎通常处理油脂二者之一”。

她从鼠标获悉，当脂肪酸和胆固醇在肚腑时的接近零件没有被吸收，通常发生，末端肚腑非常不同地包装那些油脂。

“接近肚腑做称 chylomicrons 的分子程序包”，她说。 “包含油脂和蛋白质的这些捆绑运输从肚腑的这些分子到其他身体部位。 CD36，在接近肚腑上是丰富的，结果扮演作用在吸收脂肪酸和胆固醇和在包装这些油脂到实现他们的在这个机体中的使用的 chylomicron 捆绑”。

当 CD36 不是存在基因上修改过的鼠标在 Abumrad 的研究，油脂迟缓地被吸收了，因为他们必须移动降低，肚腑的更加末端的零件。 并且他们不同地也被包装了。 而不是捆绑到 chylomicrons，油脂被发行了作为没有由其他组织一样容易地吸收象 chylomicrons 更小的颗粒的部分。

多年来， Abumrad 学习了 CD36 如何调整肌肉和脂肪细胞深刻和慢性回应对能源波动和其他重点。 她的目标是翻译她的从啮齿目动物的发现成人，在这个 CD36 基因上的变化是公用的。

“有证据证明人们有不同的相当数量 CD36，并且那在这个基因的变化是相当公用的”，她说。 “那些差异与血液油脂的反常性相关，与脂肪酸高水平在糖尿病关联心脏病的血液、异常血液甘油三酸酯和增加的风险的。 是确切一些我们有不同的相当数量此蛋白质用不同的组织，并且有些单个没有其中任一它”。

虽然科学家在 Abumrad 的实验室认为帮助人通过干涉丢失重量 CD36 蛋白质，他们可能最终是可能的首先要了解更多从这个鼠标。 目前，他们与不可能做 CD36 任何地方在他们的机体的鼠标一起使用。 但是，因为蛋白质在重点组织和骨骼肌也运行，禁用到处 CD36 可能有负面影响。 因此这个小组工作开发一新的突变体鼠标，可能做 CD36 到处除了在肚腑的一。

“如果我们发现这样鼠标仍然延迟了脂肪酸和胆固醇的吸收并且导致吃较不肥胖，我们将有更多证据这也许是一个好途径使用在人”，她说。 “请阻拦蛋白质的功能在肚腑的，吸收少量油脂，并且，因为您的吸收被延迟，您不感到，当饥饿和您请吃较少”。

但是，直到这样鼠标被开发， Abumrad 的小组不可能肯定阻拦 CD36 的作用在肚腑的也许也没有恶性影响。 如果它引起问题在这个重点，肝脏或在别处在这个机体，干涉 CD36 功能吸收较不肥胖不一定是一件好事情。

http://www.wustl.edu