蛋白質 CD36 可能是重要對將來的重量損失方法

研究員在華盛頓大學醫學院在聖路易斯發現蛋白質吸收油脂在肚腑的上部，并且他們相信其在此進程的關鍵角色可能為肥胖病處理在將來提供新方法。

主要調查人那大 A. Abumrad、 Ph.D。，羅伯特 C. Atkins 博士醫學教授和肥胖病研究在華盛頓大學醫學院，首先識別蛋白質， CD36，實現脂肪酸增加。 蛋白質在許多組織位於細胞表面并且被分配，包括脂肪細胞、消化道、重點組織和骨骼肌組織。

她研究向顯示肚腑做很多 CD36，并且對脂肪酸的吸收是重要。 最初，當她比較了做蛋白質對基因上缺乏 CD36 的修改過的鼠標的正常鼠標，她找不到在他們的肥胖吸收上的所有淨區別。

但是新的研究，報告在生物化學日記帳的 7月 6日問題，顯示的原因識別區別是不可能的。 表面上，肚腑有若乾固定冗餘。

通常， CD36 吸收在較大的脂肪酸或者肚腑的接近零件，但是，當它是缺少的，更低時，更加末端，肚腑的部分補償并且吸收油脂。

「我們認為肚腑作為一個唯一機構，但是它確實很專門化它是幾乎像幾個機構」的由明顯的區做成 Abumrad 說。 「在接近區沒有被吸收的油脂結束碰到不同的系統吸收它的末端肚腑」，

Abumrad 和她的同事，包括第一位作者 Fatiha Nassir， Ph.D。，研究助理教授老人醫學和營養科學分部的，相信那瞄準肚腑的上部和干涉正常 CD36 功能也許是有用的工具在減重。 這個小組發現不可能做 CD36 的動物高效地吸收了油脂較少，結果，并且他們傾向於吃無足輕重它。

「并且我們的最扣人心弦的零件現在是這些事情可能適用於人的情況」， Abumrad 說。 「有變化的人在做 CD36 的基因不似乎通常處理油脂二者之一」。

她從鼠標獲悉，當脂肪酸和膽固醇在肚腑時的接近零件沒有被吸收，通常發生，末端肚腑非常不同地包裝那些油脂。

「接近肚腑做稱 chylomicrons 的分子程序包」，她說。 「包含油脂和蛋白質的這些捆綁運輸從肚腑的這些分子到其他身體部位。 CD36，在接近肚腑上是豐富的，結果扮演作用在吸收脂肪酸和膽固醇和在包裝這些油脂到實現他們的在這個機體中的使用的 chylomicron 捆綁」。

當 CD36 不是存在基因上修改過的鼠標在 Abumrad 的研究，油脂遲緩地被吸收了，因為他們必須移動降低，肚腑的更加末端的零件。 并且他們不同地也被包裝了。 而不是捆綁到 chylomicrons，油脂被發行了作為沒有由其他組織一樣容易地吸收像 chylomicrons 更小的顆粒的部分。

多年來， Abumrad 學習了 CD36 如何調整肌肉和脂肪細胞深刻和慢性回應對能源波動和其他重點。 她的目標是翻譯她的從嚙齒目動物的發現成人，在這個 CD36 基因上的變化是公用的。

「有證據證明人們有不同的相當數量 CD36，并且那在這個基因的變化是相當公用的」，她說。 「那些差異與血液油脂的反常性相關，與脂肪酸高水平在糖尿病關聯心臟病的血液、異常血液甘油三酸酯和增加的風險的。 是確切一些我們有不同的相當數量此蛋白質用不同的組織，并且有些單個沒有其中任一它」。

雖然科學家在 Abumrad 的實驗室認為幫助人通過干涉丟失重量 CD36 蛋白質，他們可能最終是可能的首先要瞭解更多從這個鼠標。 目前，他們與不可能做 CD36 任何地方在他們的機體的鼠標一起使用。 但是，因為蛋白質在重點組織和骨骼肌也運行，禁用到處 CD36 可能有負面影響。 因此這個小組工作開發一种新的突變體鼠標，可能做 CD36 到處除了在肚腑的一。

「如果我們發現這樣鼠標仍然延遲了脂肪酸和膽固醇的吸收并且導致吃較不肥胖，我們將有更多證據這也許是一個好途徑使用在人」，她說。 「请阻攔蛋白質的功能在肚腑的，吸收少量油脂，并且，因為您的吸收被延遲，您不感到，當飢餓和您请吃較少」。

但是，直到這樣鼠標被開發， Abumrad 的小組不可能肯定阻攔 CD36 的作用在肚腑的也許也沒有惡性影響。 如果它引起問題在這個重點，肝臟或在別處在這個機體，干涉 CD36 功能吸收較不肥胖不一定是一件好事情。

http://www.wustl.edu