Cancer Research UK finanzierte Wissenschaftler haben zum ersten Mal identifiziert eine gemeinsame genetische Variante, die das Risiko einer Person an Darmkrebs zu erkranken erhöhen können. Ihre Ergebnisse erscheinen in beiden Zeitungen online in Nature Genetics veröffentlicht.
Mehrere Gene sind bereits bekannt, an Darmkrebs Risiko beitragen. Allerdings sind diese sehr selten in der Bevölkerung - nur etwa eine Person in alle 2.500 führt alle bekannten Darmkrebs Genen und sie machen weniger als fünf Prozent der Darmkrebs Fälle, die sich jährlich. Rund 35.000 neue Fälle von Darmkrebs in Großbritannien jedes Jahr diagnostiziert und es wird geschätzt, dass genetische Risiko für rund ein Drittel der Fälle der Krankheit beiträgt.
Berichterstattung ihre Ergebnisse in zwei getrennten Papieren, Forschungsteams in Edinburgh und London studiert die genetische Make-up in insgesamt mehr als 30.000 Menschen in die Jagd nach den Genen, aus denen sich der Rest dieses Risiko. Rund die Hälfte der Teilnehmer waren Darmkrebs-Patienten und die Hälfte waren gesunde Menschen.
Jedes Team führte eine "Whole Genome Suche 'und aufgezeigt, dass ein Gen defekt ist häufiger bei Darmkrebspatienten als bei Menschen ohne die Erkrankung. Sie verengt das Gen Standort innerhalb des Genoms in eine Region namens 8q24. Wissenschaftler haben kürzlich festgestellt, dass Männer, die die gleiche genetische Variante haben ein erhöhtes Risiko an Prostatakrebs zu erkranken werden.
Rund die Hälfte der allgemeinen Bevölkerung tragen die genetischen Variante, die in 20 Prozent erhöhtes Risiko an Darmkrebs zu erkranken Ergebnisse. Lifetime Risiko der Erkrankung steigt von rund einer in 20 für Leute, die nicht tragen, eine fehlerhafte Kopie des Gens zu einem in 16 für Leute, die tun. Die Beweise in diesen Papieren zeigt, dass rund ein in 10 Darmkrebs in Großbritannien diagnostiziert dieser genetischen Störung verbunden sind - das entspricht rund 3.500 Fälle pro Jahr.
Da das erhöhte Risiko durch diese genetische Störung entstanden ist relativ klein, wäre es nicht geeignet für Gentests in diesem Stadium. Aber es kann möglich sein, einen Test für eine Kombination von Genen Design als eher "geringes Risiko"-Varianten gefunden werden. Identifizierung von Menschen, die ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von Darmkrebs wird Prävention, Diagnose und Behandlung der Krankheit in die Zukunft zu verbessern.
In der ersten Studie, Professor Malcolm Dunlop, von der University of Edinburgh und dem Medical Research Council Human Genetics Unit, und ein internationales Team von Forschern der DNA von etwa 8.000 Darmkrebspatienten aus Nordamerika, Frankreich und Schottland verglichen, um die rund 8.000 gesunden Menschen.
Professor Dunlop sagte: "Scannen des gesamten Genoms der großen Zahl von Menschen hat es uns ermöglicht, die erste gemeinsame genetische Variante, die Darmkrebsrisiko erhöht identifizieren Wir sind jetzt mit einem noch verfeinert." Genomweiten Scan ", um noch mehr Gene verbunden entdecken zum Darmkrebsrisiko.
"Understanding alle beteiligten Gene ist ein bisschen wie die Zusammenstellung eines Puzzles in der Dunkelheit. Zuerst haben wir das Gefühl um für die beteiligten Gene und nur dann werden wir in der Lage sein, herauszufinden, wie sie alle zusammenpassen, um zu einem erhöhten Risiko beitragen. Durch die Identifizierung dieser genetischen Varianten, werden wir in einer besseren Position zu verstehen, wie solche Veränderungen zu Krebs führen kann. "
Die zweite Studie wurde gemeinsam von Professor Ian Tomlinson von Cancer Research UK London Research Institute und Professor Richard Houlston von The Institute of Cancer Research führte. Sie untersuchten die DNA von einer ähnlichen Anzahl von Patienten und gesunden Personen aus England.