कैंसर रिसर्च यूके वित्त पोषित वैज्ञानिकों के लिए पहली बार एक आम आनुवंशिक संस्करण है कि आंत्र कैंसर विकसित होने का एक व्यक्ति के जोखिम को बढ़ा सकते हैं की पहचान की. उनके निष्कर्षों दो नेचर जेनेटिक्स में ऑनलाइन प्रकाशित पत्र में दिखाई देते हैं.
कई जीनों पहले से ही आंत्र कैंसर के खतरे को योगदान करने के लिए जाना जाता है. हालांकि, इन आबादी के बीच अत्यंत दुर्लभ हैं - हर 2500 में एक व्यक्ति के आसपास ही ज्ञात आंत्र कैंसर जीन के किसी भी किया जाता है और वे आंत्र कैंसर सालाना उत्पन्न होने वाले मामलों की कम से कम पांच प्रतिशत के लिए खाते. आंत्र कैंसर के 35,000 नए मामलों के आसपास ब्रिटेन में हर साल का निदान कर रहे हैं और यह अनुमान है कि आनुवंशिक जोखिम रोग के मामलों की लगभग एक तिहाई योगदान देता है.
दो अलग - अलग पत्र, एडिनबर्ग और लंदन में आधारित अनुसंधान टीमों में अपने निष्कर्षों रिपोर्टिंग जीन है कि इस जोखिम के बाकी बनाने के लिए एक शिकार में 30,000 से अधिक लोगों के एक कुल में आनुवंशिक मेकअप का अध्ययन किया. प्रतिभागियों के आधे के आसपास आंत्र कैंसर के रोगी थे और आधे से स्वस्थ लोगों थे.
प्रत्येक टीम में एक 'पूरे जीनोम खोज' बाहर ले गए और एक जीन है कि दोषपूर्ण रोग के बिना लोगों की तुलना में आंत्र कैंसर के रोगियों के बीच अधिक बार है pinpointed. वे नीचे एक क्षेत्र बुलाया 8q24 के जीनोम के भीतर जीन के स्थान संकुचित. वैज्ञानिकों ने हाल ही में पाया है कि पुरुषों के लिए जो एक ही आनुवंशिक संस्करण प्रोस्टेट कैंसर के विकास का एक बढ़ा जोखिम में हैं.
सामान्य जनसंख्या के आधे के आसपास आनुवंशिक संस्करण है, जो 20 प्रतिशत आंत्र कैंसर विकसित होने का एक बढ़ा जोखिम में परिणाम ले. रोग के जीवनकाल जोखिम के आसपास लोग हैं, जो एक के लिए जीन की एक दोषपूर्ण प्रतिलिपि नहीं ले लेते, जो लोगों के लिए 16 में के लिए 20 में एक से उगता है. इन पत्रों में सबूत इंगित करता है कि चारों ओर एक 10 में आंत्र कैंसर का निदान ब्रिटेन में इस आनुवंशिक गलती से जुड़े होते हैं - के आसपास 3500 मामलों में हर साल को equating.
क्योंकि वृद्धि की इस आनुवंशिक गलती द्वारा किए गए जोखिम अपेक्षाकृत छोटा है, यह इस स्तर पर आनुवंशिक परीक्षण के लिए उपयुक्त नहीं होगा. लेकिन यह संभव हो सकता है जीन का एक संयोजन के लिए एक परीक्षण के डिजाइन के रूप में अधिक 'कम जोखिम' वेरिएंट पाया जाता है हो सकता है. पहचान लोगों के जो आंत्र कैंसर विकसित होने का एक बढ़ा जोखिम है भविष्य में रोकथाम और रोग के निदान के उपचार में सुधार होगा.
पहले अध्ययन में, प्रोफेसर मैल्कम डनलप, एडिनबर्ग विश्वविद्यालय और चिकित्सा अनुसंधान परिषद ह्यूमन जेनेटिक्स यूनिट, और शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम से उत्तरी अमेरिका, फ्रांस और स्कॉटलैंड से 8,000 के आसपास आंत्र कैंसर के रोगियों के डीएनए की तुलना में आसपास के, 8,000 स्वस्थ लोगों.
प्रोफेसर डनलप ने कहा: "लोगों की बड़ी संख्या के पूरे जीनोम को स्कैन हमें सक्षम है पहले आम आनुवंशिक संस्करण है कि आंत्र कैंसर के खतरे बढ़ जाती है की पहचान अब हम एक और भी अधिक परिष्कृत का उपयोग कर रहे हैं." जीनोम चौड़ा स्कैन करने के लिए अभी और अधिक जुड़े जीन की खोज आंत्र कैंसर के खतरे को.