癌研究のイギリスによって資金を供給される科学者ははじめて人の腸癌を開発する危険を高めることができる共通の遺伝の等価異形暗号を識別したありますことが。 調査結果は性質の遺伝学で 2 枚のペーパーで出版しましたオンラインで現われます。
複数の遺伝子は腸の癌の危険性に貢献するために既に知られています。 ただし、これらは人口の中で極めてまれです - あらゆる 2,500 のおよそ 1 人だけの知られていた腸癌の遺伝子運び、毎年起こる腸癌のケースの 5% 以下を占めます。 腸癌のおよそ 35,000 の新たな問題はイギリスで毎年診断され、遺伝の危険が病気のケースの三番目のまわりでに貢献すると推定されています。
2 枚の別々のペーパーの彼らの調査結果を報告して、エジンバラで基づく調査チームおよびロンドンはこの危険より残りを構成する遺伝子のためのハンチングの 30,000 人上の合計の遺伝の構成を調査しました。 関係者の半分のまわりで腸の癌患者はあり、半分は健全な人々でした。
各チームは 「全ゲノムの検索」を遂行し、頻繁に病気なしで人々のより腸の癌患者の中で不良である遺伝子を正確に示しました。 彼らは 8q24 と呼出された領域にゲノム内の遺伝子の位置を狭くしました。 科学者は最近同じ遺伝の等価異形暗号がある人が前立腺癌を開発する高められた危険にあることが分りました。
一般群衆の半分のまわりで 20% の結果が腸癌を開発する危険を高めた遺伝の等価異形暗号を運んで下さい。 病気の寿命の危険は人々のための 16 の 1 に遺伝子の不良なコピーを運ばない人々のための 20 のおよそ 1 から上がります。 これらのペーパーの証拠は示しま - イギリスで診断されるこの遺伝の欠陥に 10 の腸癌に付きおよそ 1 つがリンクされることをおよそ 3,500 のケースに毎年一致します。
この遺伝の欠陥によって負われる高められた危険は比較的小さいので、遺伝子検査のためにこの段階で適していません。 しかしより多くの 「危険度が低い」等価異形暗号があるように遺伝子の組合せのためのテストを設計することは可能かもしれません。 腸癌を開発する高められた危険がある人々を識別することは病気の防止、診断および処置を将来改善します。
最初の調査では、マルコム Dunlop および医学研究議会の人類遺伝学の単位エディンバラ大学、および研究者の国際的なチームからの教授は、およそ 8,000 人の健全な人々のそれと北アメリカ、フランスおよびスコットランドからのおよそ 8,000 人の腸の癌患者の DNA を、比較しました。
Dunlop 教授は言いました: 「多数の人々の全体のゲノムをスキャンすることは私達が腸の癌の危険性を高める最初の共通の遺伝の等価異形暗号を識別することを可能にしました。 私達は検出するのに今さらに精製された 「ゲノム全体のスキャン」けれども腸の癌の危険性にリンクされるより多くの遺伝子を使用しています。
「含まれるすべての遺伝子を理解することは暗闇でジグソーパズルをまとめることのようです。 最初に私達は含まれる遺伝子のために感じなければなり、そして私達高められた危険に貢献するために皆にどのように一緒に合うか調べられますためにだけ。 これらの遺伝の等価異形暗号の識別によって、私達はそのような変更がどのように癌の」。原因となる場合があるか理解するよりよい位置にあります
第 2 調査は癌研究イギリスのロンドンの研究所から教授およびリチャード Houlston 癌研究の協会から教授によってイアン Tomlinson 共同で導かれました。 彼らはイギリスからの患者そして健全な人々の同じような番号の DNA を検査しました。