Los científicos financiados REINO UNIDO de la Investigación de Cáncer han determinado por primera vez una variante genética común que puede aumentar el riesgo de una persona de desarrollar el cáncer del intestino. Sus conclusión aparecen en dos papeles publicaron en línea en Genética de la Naturaleza.
Varios genes se saben ya para contribuir al riesgo de cáncer del intestino. Sin Embargo, éstos son extremadamente raros entre la población - solamente alrededor una persona en cada 2.500 lleva genes sabidos uces de los del cáncer del intestino y explican el menos de cinco por ciento de cajas del cáncer del intestino que se presentan anualmente. Alrededor 35.000 nuevos casos de cáncer del intestino se diagnostican en el REINO UNIDO cada año y se estima que el riesgo genético contribuye alrededor de un tercero de los casos de la enfermedad.
Señalando sus conclusión en dos papeles separados, los equipos de investigación basados en Edimburgo y Londres estudiaron el maquillaje genético en un total de sobre 30.000 personas en una caza para los genes que componen el descanso de este riesgo. Alrededor de la mitad de los participantes eran los enfermos de cáncer del intestino y la mitad era gente sana.
Cada personas realizaron una “búsqueda entera del genoma” y establecieron claramente un gen que es defectuoso más a menudo entre enfermos de cáncer del intestino que en gente sin la enfermedad. Ella estrechó hacia abajo la ubicación del gen dentro del genoma a una región llamada 8q24. Los Científicos encontraron recientemente que los hombres que tienen la misma variante genética están en un riesgo creciente de desarrollar el cáncer de próstata.
Alrededor de la mitad de la población en general lleve la variante genética, que los resultados en un 20 por ciento aumentaron el riesgo de desarrollar el cáncer del intestino. El riesgo del Curso De La Vida de la enfermedad sube de alrededor una en 20 para la gente que no lleva una copia defectuosa del gen a uno en 16 para la gente que lo hace. Las pruebas en estos papeles indican que alrededor uno en 10 cánceres del intestino diagnosticados en el REINO UNIDO está conectado a esta avería genética - comparando a alrededor 3.500 casos cada año.
Porque el riesgo creciente contraído por esta avería genética es relativamente pequeño, no sería conveniente para las pruebas genéticas en esta etapa. Pero puede ser posible diseñar una prueba para una combinación de genes como se encuentran más variantes “poco arriesgadas”. Determinar a la gente que tiene un riesgo creciente de desarrollar el cáncer del intestino mejorará la prevención, la diagnosis y el tratamiento de la enfermedad en el futuro.
En el primer estudio, Profesor Malcolm Dunlop, de la Universidad de Edimburgo y de la Unidad de la Genética Humana del Consejo de Investigación Médico, y de personas internacionales de investigadores comparó la DNA de alrededor 8.000 enfermos de cáncer del intestino de Norteamérica, de Francia y de Escocia, a la de alrededor 8.000 personas sanas.
Profesor Dunlop dijo: La “Exploración del genoma entero de un gran número de personas nos ha permitido determinar la primera variante genética común que aumenta riesgo de cáncer del intestino. Ahora estamos utilizando una aún más “exploración genoma-ancha refinada” para descubrir con todo más genes conectados al riesgo de cáncer del intestino.
La “Comprensión de todos los genes implicados es un poco como juntar un rompecabezas en la oscuridad. Primero tenemos que aserrar al hilo alrededor para los genes implicados y después nosotros podremos solamente descubrir cómo ajustan todo juntos para contribuir al riesgo creciente. Determinando estas variantes genéticas, estaremos en una mejor posición para entender cómo tales cambios pueden llevar al cáncer.”
El segundo estudio fue llevado en común por Profesor Ian Tomlinson del Instituto de Investigación de Londres de REINO UNIDO de la Investigación de Cáncer y Profesor Richard Houlston Del Instituto de la Investigación de Cáncer. Examinaron la DNA de un número similar de pacientes y de gente sana de Inglaterra.