Укрупненности Груди внутри как раз над часом!

Женщины в ВЕЛИКОБРИТАНИИ смогли получать укрупненности в их времени обеда как только 2008, сообщит Лизе Melton в Химии & Индустрии, кассету груди Общества Химической Промышленности.

Калифорнийская компания biotech, Терапевтика Cytori, планы для того чтобы свернуть вне программу которая увидит их скоростной процесс ввела через Европу к предыдущий следующий год.

Вызванная процедура, Celution, принимает как раз над часом и включает впрыснуть «supercharged» тучную смесь в ткань груди. Сало принято используя небольшую процедуру по липосакции под местный анестетиком от батокс или живота пациента. Полезные стволовые клетки отделены вне, и час более поздно, доза стержня и регенеративные клетки упакованы в патрон готовый для re-впрыски, без любых культуры или манипуляции. Груди после этого увеличивают сверх около 6 месяцев.

Увеличенные груди, которые могут быть до 2 размера чашки более большого, взгляд более естественный чем хирургически увеличенные груди и отростчатое не стоит дорог. «Пакостный маленький секрет в терапевтике стволовой клетки,» говорит президенту Cytori и основателю Марк Hedrick. «Никто говорит о как дороге оно.» Но на немного тысячи фунтов в патрон, система Cytori не дорогле чем обычная хирургия.

Идея использования сала для того чтобы реконструировать части тела не нова. Но реконструкции груди терпели неудачу в прошлом потому что сало клонит быть реабсорбированным. Эта проблема была отжата путем смешивать тучн-выведенные стволовые клетки от системы Celution с собственным салом пациента.

Фокус инициала Терапевтики Cytori находится на эстетической хирургии в пациентах рака молочной железы. ««Supercharged» тучный прививок выдерживает действительно хорошее и заполняет внутри дефект тома выйденный частично mastectomy,» говорит Kai Pinkernel, Головку Cytori R&D. Точно как дефекты отремонтированы мутновато, однако. Они могут сбивать вне факторы роста которые задобренные кровеносные сосуды для того чтобы вырасти и воспитать новая ткань. Клинические испытания включая пациентов рака молочной железы в процессе.

Процесс был одобрен недавно в Германии, поэтому он значит что он законн через EU. Но врачи-клиницисты ждать до тех пор пока клинические испытания не будут кончаться в начале 2008 прежде чем они могут порекомендовать процедуру к их пациентам.

http://www.chemind.org