ありそうなアルツハイマー病のための新しい規準

アルツハイマー病の専門家の国際的な (AD)グループは既存の規準をであるフィールドの科学的知見の前例のない成長が旧式の原因論争するので、条件の reasearch の診断のための新しい規準を提案しました。 提案はオンラインで早く出版される討議資料と尖頭アーチの神経学の 8 月の版で提言されます。

広告は進歩的な認識悪化によって、日刊新聞の生活の低下の作業とともにそして神経精神病学の徴候か行動の変更によって特徴付けられる neurodegenerative 病気です。 それは痴呆の共通形式です。

既存の規準は神経学的な無秩序の各国用の協会によって 1984 年におよび打撃 Alzheimer の病気および関連無秩序 (NINCDS-ADRDA) のワークグループ出版されました。

先生ブルーノ Dubois、 Salpêtrière Hosptial、パリ、フランスおよび同僚は、言います: 「[これらの既存の規準] あります研究の勝つ診断標準は; ただしそれらは科学的知見の前例のない成長の後ろで今落ちてしまいました。 今では広告の特有な、信頼できる biomarkers はです PET* との使用できる直通の構造 MRI、分子に neuroimaging、および脳脊髄液の分析」。

ありそうな広告のための新しい規準を満たすためには、患者は支える biomarker の規準の少なくとも 1つ以上と以上 6 か月にわたる進歩的なメモリ損失を、示さなければなりません。 これらは下記のものを含んでいます: 脳脊髄液で MRI、異常な biomarker 蛋白質、頭脳のペットの特定のパターン示されている、頭脳の特定の部分でおよび肉親内の広告のための遺伝の突然変異によって萎縮させて下さい。 著者は言います: 「これらの新しい規準早いの臨床コアに集中し、重要なエピソード記憶の減損は変更の病因で」。は指示される開発の多くの薬剤によって…これらの規準のタイムリー性強調されます

研究者は新しい規準を進め、感度、特定性および正確さを最適化するために確認の調査が必要となる付け加えます。 彼らは完了します: 「有効な病気修正の薬物が使用できるとき、そのような物のためのアーギュメントは生物学的に基づいた調査さらにもっと強制的です。

「これらの提案された規準は機能不能および原因を指定することの程度に従って最初識別の痴呆の従来のツーステップのアプローチから移ります。 むしろ、彼らは広告の臨床、生化学的な、構造の、および新陳代謝の存在を定義することを向けます」。

伴う注釈では、先生 Norman Foster の Alzheimer の心配、神経学、米国ユタ州立大学の部門のための中心は言います: 「私達はアルツハイマー病の診断の議論を再開するこの機会を捕捉するべきです。 時間はです痴呆の早く、正確な診断を改善し、より有効な処置を開発するのに私達の処分で先行技術を使用して右」。

http://www.elsevier.com/locate/j.lancetneurol