De Specialisten met het Programma van het Hart van de Sterke Vrouwen breiden een studie uit die de gevolgen van een statindrug voor metabolisch syndroom, een voorwaarde overweegt die het risico van vrouwen voor hartkwaal en slag verhoogt.
De Vrijwilligers in de tweede fase van de proef worden ingeschreven ondergaan bovendien een niet-invasieve ultrasone klanktest om de dikte van de binnenvoering van de slagaders van de halsslagader, in een inspanning te bepalen om het risico van potentiële hartgebeurtenissen te voorspellen die.
Het Metabolische syndroom is een inzameling van gezondheidsrisicofactoren die die te zwaar het zijn omvatten, de niveaus van de grensglucose (suiker) hebben, grensbloeddruk, en abnormale cholesterolniveaus met hoge triglyceride (vetgehalte in bloed). De Mensen met drie of meer risicofactoren worden overwogen om metabolisch syndroom te hebben.
Het doel van beide fasen van de studie is het effect te evalueren van een atorvastatin, in dit geval, Lipitor, op belangrijke die bloedtellers abnormaal worden gekend om in het syndroom, bovengenoemde Velarde te zijn. De hoop moet de capaciteit van statins bepalen aan lagere risicofactoren van de voorwaarde, en het effect bepalen van behandeling op de individuele componenten van het syndroom. Atorvastatin wordt goedgekeurd door de V.S. Food and Drug Administration voor de behandeling van met hoog cholesterolgehalte.
Deze tweede fase van de studie breidt het aantal vrouwen in kwestie uit, opneemt een controlegroep vrouwen die geen metabolisch syndroom hebben, en gebruikt ultrasone klankweergave om de slagaders van de halsslagader, volgens cardioloog Gladys Velarde, M.D., directeur van het Programma van het Hart van de Sterke Vrouwen bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester te controleren.
„Meer zijn wij van metabolisch syndroom op de hoogte en hoe statins effect de gezondheid van een vrouw, dichter wij aan het verminderen van het risico van hartkwaal en slag in vrouwen zal zijn die het syndroom hebben,“ bovengenoemde Velarde.
De Vrijwilligers zouden tussen de niet zwangere leeftijden van 18 en 75 moeten zijn, en van plan zijnd niet zwanger in de volgende 12 maanden te worden. De Leden toegelaten in de kleine controlegroep zullen geen metabolisch syndroom hebben, terwijl een andere, grotere groep vrijwilligers minstens drie van de vijf componenten moet hebben die uit metabolisch syndroom bestaan.