頸動脈の状態をチェックするために使用される非侵襲性の超音波

強い女性の心のプログラムと専門家は、メタボリックシンドローム、心臓病や脳卒中のための女性のリスクを増加させる条件でのスタチン薬の効果を考慮した研究を拡大しています。

ボランティア試験の第二段階に在籍し、さらに潜在的な心イベントのリスクを予測するために、頸動脈の内膜の厚さを決定するために非侵襲的超音波検査を受ける。

メタボリックシンドロームは、ボーダーライングルコース（砂糖）のレベル、境界血圧、および高トリグリセリド（血液中の脂肪含有量）と異常なコレステロールレベルを有する、太り過ぎが含まれ、健康の危険因子の集まりです。三つ以上の危険因子を持つ人は、メタボリックシンドロームを持っていると考えています。

研究の両方のフェーズの目的は、症候群の異常であることが知られている重要な血液マーカーで、この場合、リピトールで、アトルバスタチンの効果を評価する場合、Velardeは言った。希望は、条件の低い危険因子へのスタチンの能力を決定するために、そしてシンドロームの個々のコンポーネントに対する治療の影響を判断することです。アトルバスタチンは高コレステロール血症の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。

研究のこの第二段階では、強い女性の心のディレクター、心臓病のグラディVelarde、MDによると、メタボリックシンドロームを持っていない女性の対照群を組み込んだ、および頸動脈をチェックするための超音波イメージングを利用し、関係する女性の数を拡張ロチェスター大学医療センターでのプログラム。

"より多くの我々はメタボリックシンドロームとどのようにスタチンへの影響、女性の健康について知っている、近づく私達がシンドロームを持っている女性に心臓病と脳卒中のリスクを減少するだろう、"Velardeは言った。

ボランティアは、18と75歳の間に妊娠していないと、今後12ヶ月で妊娠する予定がないはずです。ボランティアの別の、大きなグループは、メタボリックシンドロームを構成する5つの成分の少なくとも3つを持っている必要がありますが、小さな対照群に認められたメンバーは、メタボリックシンドロームを持っていないでしょう。

ほぼ100人の女性は、誰のデータ超音波の結果を比較するために使用されるメタボリックシンドロームが正常な部分と、ほとんどの人が登録されます。参加は18週間持続し、強い女性の心のプログラムのオフィスに四、五短い訪問を含むでしょう。フォローアップは電話で定期的に行われます。対照群のメンバーは、実験室の仕事と超音波画像処理を伴うだけ1回の訪問になります。

メタボリックシンドロームの基準を満たしているボランティアは、2つの研究グループのいずれかに割り当てられます。最初の週からは、両グループのメンバーは、米国心臓協会のステップ1食事療法、心血管疾患のリスクを軽減するために設計された低脂肪のプログラムにあります。すべての試験の最後まで彼らの食事の計画を継続する。

6週目からは、あるグループのメンバーは、研究の最後まで取られるスタチン系の薬剤、他のプラセボを、受け取る。ボランティアも研究者のいずれも、グループのボランティアが入ってなのかを把握しておく

http://www.urmc.rochester.edu