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细菌生物薄膜

Published on July 10, 2007 at 1:25 PM · No Comments

在其中一种综合生物的第一种潜在的应用中,打算设计和编译的涌现的从 MIT 的域有用的生物化子的系统,研究员和波士顿大学设计病毒攻击和毁坏怀有有害的细菌在这个机体和在行业和医疗设备的表面生物薄膜。

他们已经顺利地展示了一这样病毒,并且由于零件一个即插即用图书馆相信许多可能按客户需要设计瞄准细菌不同的种类或张力。

这个工作,报告在国家科学院的 7月 3日行动,帮助从抽象科学的穹顶综合生物到证明实际应用的一个。 “我们的结果显示我们可以做有潜在有用的结果与综合生物的简单的事”,说健康哈佛 MIT 分部的第一作者蒂莫西 Lu、博士生科学技术。

如果您不一两天,掠过细菌生物薄膜甚而在您的齿可能几乎任何地方形成。 当他们在艰苦累计到达安排例如食品加工设备时的于,然而,或医疗导尿管他们成为不变传染源。

这些细菌排泄与其他累计的材料一起形成一个细胞外矩阵的各种各样的蛋白质、多聚糖和核酸,或者在 Lu 的字,一块黏的层”,装箱细菌。 传统解决例如抗生素不是一样有效的在这些细菌生物薄膜,象他们在自由浮动的细菌。 有时,抗生素甚而鼓励细菌生物薄膜形成。

Lu 和高级作者詹姆斯林斯,在 BU 的生物医学工程,根除这些生物薄膜的目标教授使用噬菌体,攻击细菌的微小的病毒。 噬菌用于东欧和俄罗斯长期治疗传染。

对于是的噬菌有效的生物薄膜,它必须攻击细菌张力在这部影片的和降低这部影片。 最近,一个不同的组研究员发现了符合两个标准在污水的几噬菌,因为,尤其,他们运载酵素能够降低生物薄膜的细胞外矩阵。

此发现导致 Lu 和林斯考虑设计噬菌运载酵素以相似的功能。 ”查找一个特定行业或医疗课题的一个好自然发生的组合为什么是困难的。 加号, “` 人不要通过污水开掘查找这些噬菌”, Lu 说。

因此林斯和 Lu 定义了允许工程师设计噬菌瞄准特定生物薄膜的模数制。 作为概念证明,他们使用他们的方法设计 T7,埃希氏菌属杆菌特定噬菌,表示 dispersin B (DspB),已知的酵素分散各种各样的生物薄膜。

要测试设计的 T7 噬菌,这个小组培养在塑料钉的大肠埃希氏菌生物薄膜。 他们由二个数量级在噬菌的 nonengineered 表兄弟的发现他们设计的噬菌消灭了 99.997% 细菌生物薄膜细胞,改善。

小组的模件方法可以被重视作为一个即插即用图书馆,说林斯。 “这个图书馆可能包含瞄准细菌不同的种类或张力的不同的噬菌,使用相关设计原则被修建的其中每一表示不同的酵素”。

创建这样图书馆可能很快是可行的与快速和便宜综合的基因新技术。 “我们在几年内希望,它将是容易创建我们知道有从事的一个好机会演绎噬菌的图书馆,因为我们非常知道关于他们的内在工作”,说 Lu。

当基因用有机体时,表示综合生物也使成为可能控制规定期限。 例如, Lu 插入了 DspB 基因到这条 T7 染色体的一个准确的地点,以便噬菌在传染时将严格表示它而不是在前后。 因为 T7 非常很好描绘为其他研究员例如 MIT 综合生物学家画了 Endy,生物工程一位助理教授,这样控制是可能的。

虽然噬菌不是批准的用于人在美国, FDA 批准最近对待在 lunchmeat 的李斯特氏杆菌 monocytogenes 的一个噬菌的鸡尾酒。 这提出某些申请,例如在食品加工厂包括噬菌清除软泥更加立即有为的清洁产品。 另一种潜在的应用: 噬菌包含服麻醉剂用于家畜以交换或与抗生素的组合。

http://web.mit.edu/