在争斗的新的武器对抗抗生素的细菌

放置细菌在计划生育可能终止抵抗毒品的微生物传播，并且北卡罗来纳大学的研究员在教堂山找到方式执行那。

这个小组发现了在帮助 “肥沃”细菌为药物抗性交换基因的酵素的一个关键缺点。 称 bisphosphonates 的药物，广泛建议为骨头损失，阻拦此酵素并且防止细菌分布抗药性阻力基因，这个研究显示。 干涉酵素有歼灭对抗抗生素的细菌的被添加的作用在实验室文化。 药物的动物研究现在进行中。

“我们的发现可能导致这个能力选择性地杀害在患者的对抗抗生素的细菌，并且制止阻力传播在临床设置的”，高级研究作者和教授说马特 Redinbo、 Ph.D。，化学、生化和生物物理学在 UNC 教堂小山。

这个研究在线出现星期 2007年 7月 9日，在国家科学院的行动。 资助由国家卫生研究所提供。

这个研究提供在这次争斗的一个新的武器对抗抗生素的细菌，表示一个严重的公共卫生问题。 在最后十年，几乎细菌的每种类型变得有抵抗性对抗药性处理。 这些臭虫导致是难对待和消耗大治疗的致命的传染。

在某人采取抗生素时候，这种药物杀害在血液的最弱的细菌。 有一个防护变化抗生素的所有臭虫生存。 这些抵抗毒品的微生物迅速累计有用的变化并且与其他细菌通过结合 - 微生物等同联接共享他们。

结合开始，当二细菌 smoosh 他们的膜一起。 在其中每一开张在他们的膜后的一个漏洞，一个喷脱氧核糖核酸一根头发丝对其他。 然后二在他们快活的途中，一去与性格的新的基因例如药物抗性。 许多高药物抗性细菌依靠酵素，称脱氧核糖核酸 relaxase，获得和通过他们的阻力基因。 提供抗药性阻力的变化可能通过殖民地一样迅速转移，象最新的 YouTube 命中。

因为它在结合，扮演关键的作用研究员分析了 relaxase。 酵素开始并且终止脱氧核糖核酸的移动在细菌之间的。 “Relaxase 是这位网守，并且它也是阻力进程的致命弱点”， Redinbo 说。

导致由研究生斯科特 Lujan，这个小组怀疑他们可能通过搜索阻拦 relaxase 在 relaxase 蛋白质的一张三维照片的易损性。 使用 X-射线结晶学， Lujan，生化研究生在医学院，确认了这个直觉，生成酵素的 nanoscale 结构上的图象。

研究员预计酵素的弱链接是它处理脱氧核糖核酸的地方。 Relaxase 必须同时玩杂耍二条磷酸盐丰富的脱氧核糖核酸子线。 这个小组怀疑一个化工诱饵 - 磷酸盐离子 - 可能插入此双重脱氧核糖核酸束缚位置。 Redinbo，有一个背景在癌症和其他疾病关连的研究，意识到 bisphosphonates 是正确大小诱饵。

有在这个市场上的几 bisphosphonates; 二证明的有效。 药物，称 clodronate 和 etidronate，窃取脱氧核糖核酸束缚位置，防止 relaxase 处理脱氧核糖核酸。 这遭成破坏在准备调用他们的基因的大肠埃希氏菌细菌，研究员里面找到。 bisphosphonates 正确地如何毁坏每细菌是未知的， Redinbo 说，但是药物是有力的，消除所有大肠埃希氏菌运载的 relaxase。 “该它杀害了细菌是惊奇”，他说。 通过瞄准这些细菌，药物操作象计划生育并且防止抗药性阻力分布。

Redinbo，警告结果只适用于大肠埃希氏菌，说进一步测试将显示 bisphosphonates 是否也攻击象不动杆菌 baumannii (医院获取的肺炎)，葡萄状球菌 - 奥里斯 (葡萄球菌传染) 和 Burkholderia (肺传染) 的相似的种类。

“我们希望此发现将帮助现有的抗生素或提供对抗抗生素的细菌的一种新的处理”，他说。

药物可能是最有效的在临床工作者装井涌控制剂量于罐中 - 的站点在皮肤和在胃肠道， Redinbo 说。 其他应用可能包括杀菌剂和处理牲口的。

学习共同执笔者，所有从 UNC 教堂小山，包括劳拉 Guogas，石南花 Ragonese 和史蒂文 Matson。 Redinbo 是 UNC Lineberger 全面巨蟹星座中心的成员。

Redinbo 和他的同事归档一个专利并且建立一家小公司进一步开发技术。

http://www.unc.edu/