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研究员发现 microRNAs 如何控制蛋白质综合

Published on July 10, 2007 at 1:33 PM · No Comments

当如细胞的迫切需要取决于创建,包装和调用蛋白质的多数 RNAs 工作,核糖核酸微型部分,称 microRNAs (miRNAs) 时调控基因表达。

最近,从宾夕法尼亚大学的研究员被确定的医学院 miRNAs 如何与管理蛋白质合作制止蛋白质生产。 这个研究的结果在细胞最近被发布了。

科学家估计 miRNAs 有这个能力调控表达式人力基因的大约三分之一,并且早先研究与癌症和其他疾病链接了 miRNAs 的异常活动。

当科学家知道时在哺乳动物的多数 miRNAs 抑制核糖核酸的转换对蛋白质,他们达到管理规定的分子步骤是主要未知的。 通过学习人力 miRNAs 和管理蛋白质 Argonaute2 (Ago2) 之间的关系,主要作者 Marianthi Kiriakidou, MD,助理医学教授和其他下决心找到 miRNAs 如何控制蛋白质综合。

在干涉蛋白质生产前, miRNAs 联合从 Argonaute 系列的 (Ago)蛋白质。 根据 Kiriakidou,前蛋白质请是在 miRNA 管理路中心,由于他们的与 miRNAs 的交战”。

miRNA 和前蛋白质关联指明这个方式 miRNA 调控基因生产。 当有在人前系列时的四不同蛋白质, Kiriakidou 和同事从 Zissimos Mourelatos 小组着重交往 miRNA 和 Ago2 之间。 Ago2 在四中引人注意哺乳动物前蛋白质,因为它是仅前能的蛋白质斡旋核糖核酸干涉通过禁止基因表达。

通常情况下,蛋白质综合的启动插入,当蛋白质叫 eIF4E 困境对期初,或者盖帽,信使核糖核酸。 使用 eIF4E 到位,蛋白质蛋白质和蛋白质核糖核酸交往级联允许蛋白质制造开始。 然而,当 miRNA-Ago2 复杂在信使核糖核酸附近的后端束缚蛋白质装配迅速停止。 通过分析 Ago2 氨基酸顺序, Kiriakidou 和其他找到与为什么提供一个线索至于 miRNA-Ago2 复杂封锁的蛋白质生产 EIF4E 蛋白质的盖帽束缚的域的相似性。

“当与信使核糖核酸, Ago2 的 miRNA-Ago2 复杂对从事核糖核酸的盖帽时”,解释 Kiriakidou。 “我们相信这与 eIF4E 竞争导致并且中断蛋白质综合的正常启动进程”。

通过改进了解关于 miRNAs 如何控制蛋白质综合通常情况下,研究员希望识别 miRNA 斡旋的基因表达管理规定如何失效人力疾病。

“许多研究向显示 miRNAs 有差别地用各种各样的人力癌症表示并且有潜在使用作为诊断生物标志为癌症”,说 Kiriakidou。 “了解 Ago2 的主角在 miRNA 路为打算阐明 miRNAs 摊缴到正常蜂窝电话功能和疾病进程的将来的研究提供一个基础”。

http://www.med.upenn.edu/