研究員發現 microRNAs 如何控制蛋白質綜合

當如細胞的迫切需要取決於創建，包裝和調用蛋白質的多數 RNAs 工作，核糖核酸微型部分，稱 microRNAs (miRNAs) 時調控基因表達。

最近，從賓夕法尼亞大學的研究員被確定的醫學院 miRNAs 如何與管理蛋白質合作制止蛋白質生產。 這個研究的結果在細胞最近被發布了。

科學家估計 miRNAs 有這個能力調控表達式人力基因的大約三分之一，并且早先研究與癌症和其他疾病鏈接了 miRNAs 的異常活動。

當科學家知道時在哺乳動物的多數 miRNAs 抑制核糖核酸的轉換對蛋白質，他們達到管理規定的分子步驟是主要未知的。 通過學習人力 miRNAs 和管理蛋白質 Argonaute2 (Ago2) 之間的關係，主要作者 Marianthi Kiriakidou， MD，助理醫學教授和其他下決心找到 miRNAs 如何控制蛋白質綜合。

在干涉蛋白質生產前， miRNAs 聯合從 Argonaute 系列的 (Ago)蛋白質。 根據 Kiriakidou，前蛋白質请是在 miRNA 管理路中心，由於他們的與 miRNAs 的交戰」。

miRNA 和前蛋白質關聯指明這個方式 miRNA 調控基因生產。 當有在人前系列時的四不同蛋白質， Kiriakidou 和同事從 Zissimos Mourelatos 小組著重交往 miRNA 和 Ago2 之間。 Ago2 在四中引人注意哺乳動物前蛋白質，因為它是仅前能的蛋白質斡旋核糖核酸干涉通過禁止基因表達。

通常情況下，蛋白質綜合的啟動插入，當蛋白質叫 eIF4E 困境對期初，或者蓋帽，信使核糖核酸。 使用 eIF4E 到位，蛋白質蛋白質和蛋白質核糖核酸交往級聯允許蛋白質製造開始。 然而，當 miRNA-Ago2 複雜在信使核糖核酸附近的後端束縛蛋白質裝配迅速停止。 通過分析 Ago2 氨基酸順序， Kiriakidou 和其他找到與為什麼提供一個線索至於 miRNA-Ago2 複雜封鎖的蛋白質生產 EIF4E 蛋白質的蓋帽束縛的域的相似性。

「當與信使核糖核酸， Ago2 的 miRNA-Ago2 複雜對從事核糖核酸的蓋帽時」，解釋 Kiriakidou。 「我們相信這與 eIF4E 競爭導致并且中斷蛋白質綜合的正常啟動進程」。

通過改進瞭解關於 miRNAs 如何控制蛋白質綜合通常情況下，研究員希望識別 miRNA 斡旋的基因表達管理規定如何失效人力疾病。

「許多研究向顯示 miRNAs 有差別地用各種各樣的人力癌症表示並且有潛在使用作為診斷生物標誌為癌症」，說 Kiriakidou。 「瞭解 Ago2 的主角在 miRNA 路為打算闡明 miRNAs 攤繳到正常蜂窩電話功能和疾病進程的將來的研究提供一個基礎」。

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