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U.S. prova di nuovo microbicide affinchè prevenzione del HIV siano provati in giovani donne

Published on July 10, 2007 at 1:44 PM · No Comments

Quasi la metà di tutta la gente infettata con il HIV/AIDS ora è donne, la maggior parte di cui ha contrattato la malattia con rapporto sessuale con i partner maschii.

Particolarmente allarmare è l'aumento constante nelle tariffe del HIV fra le donne sotto l'età di 25, una popolazione ha considerato uno di odierno più vulnerabile per l'acquisto della malattia. dovuto sia i fattori biologici che culturali, donne sono più di due volte più probabilmente degli uomini per acquistare il HIV con rapporto sessuale.

In uno sforzo per contribuire a staccare la marea dal gambo dell'epidemia di HIV/AIDS, specialmente in donne, i ricercatori hanno lanciato una prova clinica della sicurezza di un microbicide vaginale attuale con una struttura molecolare unica che tiene la promessa per impedire la trasmissione sessuale del HIV.

La Rete di Prove del Microbicide (MTN) piombo gli Istituti Nazionali dello studio Salubrità Salubrità cui il Gel SPL7013, o in VivaGel, sta provando per la prima volta dentro sessualmente - giovani donne attive per determinare la sicurezza, l'accettabilità e la facilità d'uso del prodotto. Gli studi ampliati della sicurezza, conosciuti come MTN-004, stanno intraprendendi all'Università di Florida Del Sud a Tampa ed all'Università di Porto Rico a San Juan con una collaborazione fra il MTN, una rete di test clinici di HIV/AIDS stabilita dall'Istituto Nazionale dell'Allergia e delle Malattie Infettive e la Rete Adolescente di Prove della Medicina per gli Interventi di HIV/AIDS (ATN) dell'Istituto Nazionale della Salute dei bambini e dello Sviluppo Umano.

I microbicides Vaginali si applicano attuale alla superficie della vagina e sono destinati per diminuire o impedire la trasmissione sessuale del HIV e di altro sessualmente - infezioni trasmesse. Un microbicide può essere formulato in molti modi, quali un gel o una crema. Parecchi prodotti del microbicide stanno provandi nei test clinici, sebbene nessuno sia eppure approvato o disponibile ad uso delle donne.

VivaGel è pensato per agire ostacolando la capacità del HIV di fissare a ed infettare le celle in buona salute. A Differenza di altri microbicides del candidato, compreso quelli che mirano ai simili meccanismi delle cellule, il principio attivo di VivaGel, appartiene a classe A di composti chiamati dendrimers. Un dendrimer è una grande struttura molecolare che comprende le unità multiple di un componente attivo sulla sua superficie. Nel caso di SPL7013, ogni dendrimer comprende 32 copie del componente attivo. Starpharma Pty.Ltd., di Melbourne, l'Australia, sta sviluppando VivaGel per la prevenzione sia del HIV/AIDS che del herpes genitale.

Secondo le statistiche dal UNAIDS e dal Centri Per Il Controllo E La Prevenzione Delle Malattie degli Stati Uniti, 48 per cento di 39,5 milione di persone che vivono con il HIV/AIDS sono donne e fra 15 - al 24enni con il HIV, le femmine rappresentano 60 per cento. Negli Stati Uniti, 43 per cento dei casi dell'AIDS fra quelle età 13 - 19 sono in donne.

Lo studio MTN-004 iscriverà 40 sessualmente - l'attivo, donne HIVnegative fra le età di 18 e 24 anni. I Partecipanti saranno definiti a caso ad uno di due gruppi di studio, con nè i ricercatori nè i partecipanti che conoscono la loro assegnazione. Un gruppo applicherà due volte al giorno VivaGel per due settimane, mentre i partecipanti all'altro gruppo applicheranno un gel del placebo senza i principi attivi. Tutte Le donne nello studio saranno preservativi forniti da usare con ogni atto del sesso.

I Ricercatori valuteranno la sicurezza di VivaGel hanno paragonato al gel del placebo attraverso le prove di laboratorio e gli esami clinici regolari dei partecipanti di studio. I questionari Del web egualmente forniranno informazioni sull'accettabilità del prodotto, quali che partecipanti graditi o aborriti circa usando il gel, come il loro feltro dei partner sessuali circa il suo uso e quanto probabilmente sono di usare i microbicides in futuro. La Partecipazione allo studio durerà tre settimane, compreso il periodo di due settimane che i gel sono usati.