Была найдены, что выборочно блокирует химическ-доработанная версия митохондриального токсина длиной используемого для того чтобы контролировать вид инвазионных рыб в озерах 2 «протеина выживания» в раковых клетках.
Исследование направлял к первый шаг к начинать молекулярн-пристрелнное снадобье которое смогло исключить сопротивление клетчат-уровня к множественным типам химиотерапии и лучевая терапия нашла в много типов раков.
В бумаге опубликованной в вопросе Июля 2007 Молекулярной Терапевтики Карциномы, научные работники на Центре Онкологического Исследования Фреда Hutchinson сообщают что доработанная версия antimycin 2-Methoxy вызванного antimycin селективная в клетках умерщвления которые имеют высокие уровни протеинов Bcl-2 и Bcl-xL. Излишек выражение этих протеинов в много типов раковых клеток сопоставляет с сопротивлением к химиотерапии и лучевой терапии. Клетки с нормальными уровнями Bcl-2 или Bcl-xL упорны к antimycin 2-Methoxy.
Дэвид M. Hockenbery, член Научно-исследовательского Отдела и главным образом исследователя для изучения, и коллегаов Центра Hutchinson Клинического настраивает assays скрининга для того чтобы искать малые молекулы или смеси которые выборочно токсические к клеткам которые над курьерскими протеинами Bcl-2. Более Высокое выражение протеина цели сделало клетки более чувствительным к иу АБС битор antimycin 2-Methoxy. Это вызвано a, увеличением функции, механизма и контринтуитивно к путю большинств работа снадобиь.
«Наша смесь, antimycin 2-Methoxy, единственный и АБС битор Bcl-2 сообщенный с, увеличение функции, деятельность, которая обеспечивает терапевтическое окно между раковыми клетками с высоким выражением протеинов против клеток с нормальным выражением,» сказала Hockenbery, которое также профессор медицины на Университете Центра Вашингтона Медицинского. «Это влияние было сохранено когда antimycin 2-Methoxy было использовано в комбинации с другими агентами, и смогло вести к пристрелнной молекулярной терапии для того чтобы увеличить эффективность лечений рака.»
Hockenbery сказало что подход к его группе проиллюстрировал потребность посмотреть как протеины взаимодействуют с всем другим в клетке. «Мимо над выражать этот протеин, клетка изменена в некоторых интересных путях. Она создает ситуацию где клетка будет зависимой на протеине,» он сказала. «Раки могут стать пристрастившийся к некоторым протеинам, настолько как раз мимо над выражать протеин клетка изменяет так, что она не сможет жить без того протеина.»
Следующий шаг в этом исследовании использовать assays его лаборатория начатая к, бросил более широкую сеть, для того чтобы найти дополнительные смеси которые имеют подобные свойства к antimycin 2-Methoxy, Hockenbery сказало. Эта стратегия уже производила один дополнительный и АБС битор Bcl-xL с «увеличение деятельностью при функции», сообщенное в Молекулярной бумаге Терапевтики Карциномы. Финансирование для изучения, «antimycin 2-Methoxy показывает уникально механизм для ингибитирования Bcl-xL,» пришло от Фонда Развития Новой Технологии управленного Центром Hutchinson. Дополнительные ключевые исследователи в Майкл включенном лабораторией Manion, Ph.D., и Pam Schwartz, Ph.D., и Фрае Hockenbery Джна.
http://www.fhcrc.org