W papierze publikującym online ten miesiąc w czasopismo natury Chemicznej biologii, badacze donoszą że rozwijali sposób ustalać funkcję niektóre setki tysięcy protein dla których, czyj dostępni są amino zjadliwi sekwencja dane, ale struktura i funkcja zostajemy niewiadomymi.
Zespół badaniowy, prowadzący uniwersytet illinois biochemii profesorem John A. Gerlt, jest pierwszy używać obliczeniowego podejście precyzyjnie przepowiadać proteiny funkcję od swój amino zjadliwej sekwenci. Ich, w silico, przepowiednie potwierdzali w laboratorium za pomocą enzymów assays i Radiologicznej krystalografii. (pomagającym)
Nowy podejście wymagał gmeranie bazy danych znać proteiny dla tamto z amino zjadliwymi sekwencjami które wielką homologię niewiadome proteiny. Badacze wtedy używali trójwymiarowe struktury blisko dopasowywać znać proteiny w ich analizach proteinowa funkcja.
Używać formalnie dane uzyskujących od ten homologii wzorowania drużyna wykonywał skomputeryzowanych kurtyzacja eksperymenty szybko oceniać lub substraty. czy niewiadome proteiny byli prawdopodobne oprawiać żadny szeroka biblioteka potencjalny cel molekuły, Ustalać który oprawia dawać proteina substrat jest zasadniczy rozumieć proteiny funkcję.
"Ten nauka opisuje zintegrowanego podejście używać eksperymentalne techniki, obliczeniowe techniki i Radiologiczna krystalografia dla przepowiadać funkcję proteina poprzednio niewiadoma funkcja," Gerlt powiedział.
Te metody przyśpieszają zadanie utożsamiać biologicznych rola niektóre setki tysięcy protein czyj funkcje mimo to odkrywają.
Raczej niż próbujący robić eksperymentuje na 30.000 mieszankach ustalać z ten podejściem, "(laboratorium) jeżeli są substratami ty można robić eksperymentom na 10" Gerlt powiedział.