UAB はパーキンソン病を扱うために目新しい取り組み方を調査するように許可を受け取ります

ミハエル J. Fox Foundation は (MJFF) UAB (バーミンガムのアラバマの大学) の研究者にパーキンソン病を扱うために目新しい取り組み方を調査するように 2 つの研究助成金を与えました。

UAB の科学者は 2 つの許可の 1 つ、基礎 2007 のターゲット確認のイニシアチブの一部分のアラバマ (UA) の大学からの研究者と協力します。

最初の賞、 2 年に $250,000 は Neurodegeneration のための UAB の中心の神経学の先生の間でデイヴィッド Standaert、 M.D.、 PhD、教授そしてディレクターおよび実験 Therapeutics およびガイ Caldwell、 Ph.D。、および金 Caldwell、 Ph.D。、 UA の生物科学の教職員分割されます。

プロジェクトは Caldwells によって前の仕事に基づいています。 C. の elegans として知られていたワームを使用して Caldwell の実験室は蛋白質が停止からドーパミンを作り出す VPS41 によって防がれたニューロンを呼出したことを検出しました。 パーキンソンの患者では、ドーパミンニューロンの死は病気の基本的な徴候の原因となります: 動きの震え、遅さおよび剛性率。

新しい調査では、 Standaert の実験室は C. の elegans のワームで見られた VPS41 の neuroprotective 能力がワームモデルよりもっと生物学的に進む哺乳類動物モデル変換するかどうか調査します、およびヒト細胞ラインに。

UA の Caldwells は蛋白質のどの特定のコンポーネントが neuroprotective であり、蛋白質のどんな領域が薬療法による機能拡張のために最もよく目標とされるかもしれませんか定めるように努める C. の elegans ではたらき続けます。

「これは UAB 間のエキサイティングな共同であり、パーキンソンの処置の新しい答えを見つけるのを助けるように両方の実験室および施設の強さを結合する UA」 Standaert を言いました。 「私達は病気にこれらの偽りなく革新的なアプローチのミハエル J. Fox Foundation と働けます喜びます」。

2 年に $250,000 のための第 2 UAB の許可は、また Jianhua チャン、 Ph.D に。、 neuropathology の助教授行きます。 チャンはまた脳細胞の保護効果をもたらすようである Cathepsin D と呼出された酵素を調査します。

研究者は長く脳細胞のある特定の蛋白質の過多がパーキンソンと関連付けられることがわかってしまいました。 チャンの前の仕事は、 Caldwells およびケビン Roth と共同する、 M.D./PhD. の UAB の neuropathology の教授、カテプシン D は脳細胞からのこの蛋白質の取り外しおよび過多によって誘導される死からのニューロンの保護に於いての役割があるようであることを示しました。

MJFF の資金調達によって、チャンは Standaert によってパーキンソンに対してカテプシン D の減少によって dopaminergic ニューロン死に対するパーキンソンの効果、また酵素を追加する保護効果のためのマウスモデルで検査するために協力します。

アラバマの神経科学の研究を促進するための私達の努力が被除数を支払っていることを確認するために 「非常に満足」、言いました Standaert をです。 「アラバマこの重要な作業の最先端に偽りなくあります」。は

パーキンソンの研究のためのミハエル J. Fox Foundation は積極的に資金を供給された研究の議題によるパーキンソン病のための治療の開発の保障に捧げられます。 今まで、基礎は研究のまたはパートナーシップによって $94,000,000 に直接資金を供給してしまいました。

http://www.uab.edu/