O Michael J. Fox Fundação (MJFF) concedeu dois subsídios de investigação aos pesquisadores de UAB (Universidade de Alabama em Birmingham) para investigar aproximações novas para tratar a doença de Parkinson.
Os cientistas de UAB colaborarão com os pesquisadores da Universidade de Alabama (A) em uma das duas concessões, parte da iniciativa da Validação do Alvo da Fundação 2007.
A primeira concessão, $250.000 sobre dois anos, será separação entre o Dr. David Standaert, M.D., PhD, professor da neurologia e Director do Centro de UAB para Neurodegeneration e Terapêutica Experimental, e Indivíduo Caldwell, Ph.D., e Kim Caldwell, Ph.D., membros da faculdade em ciências biológicas no A.
O projecto é baseado em trabalhos anteriores pelo Caldwells. Usando um sem-fim conhecido como elegans do C., o laboratório de Caldwell descobriu que uma proteína chamou os neurônios impedidos VPS41 que produzem a dopamina da morte. Nos pacientes de Parkinson, a morte dos neurônios da dopamina conduz aos sintomas cardinais da doença: tremor, lentidão do movimento e rigidez.
No estudo novo, o laboratório de Standaert investigará se a capacidade neuroprotective de VPS41 considerado nos sem-fins dos elegans do C. traduzirá às linha celular humanas e aos modelos animais mamíferos, que são avançados mais biològica do que o modelo do sem-fim.
O Caldwells no A continuará a trabalhar nos elegans do C., procurando determinar que componentes específicos da proteína são neuroprotective e que regiões da proteína puderam melhor ser visadas para o realce com o farmacoterapia.
“Esta é uma colaboração emocionante entre UAB e A, combinando as forças de ambos os laboratórios e instituições para ajudar a encontrar respostas novas no tratamento de Parkinson,” disse Standaert. “Nós somos satisfeitos poder trabalhar com O Michael J. Fox Fundação nestas aproximações verdadeiramente inovativas à doença.”
A segunda concessão de UAB, também para $250.000 sobre dois anos, vai a Jianhua Zhang, Ph.D., professor adjunto da neuropatologia. Zhang investigará uma enzima chamada Catepsina D, que igualmente parece ter um efeito protector nos neurónios.