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Sciton riceve l'approvazione di FDA per la lipolisi laser-assistita ed il trattamento leggero pulsato delle grinze

Published on July 13, 2007 at 1:30 PM · No Comments

Sciton ha annunciato che il nuovo modulo del laser di ProLipo ha ricevuto lo spazio dagli Stati Uniti Food and Drug Administration per la lipolisi laser-assistita ed il suo indicatore luminoso pulsato a banda larga del BARILOTTO ha ricevuto lo spazio per il trattamento delle grinze.

ProLipo rappresenta l'ultimo avanzamento tecnologico da Sciton per impiegare l'energia del laser fibra-consegnata al tessuto adiposo dell'obiettivo. Facendo Uso del modulo di ProLipo, i medici potranno offrire a pazienti un trattamento come minimo dilagante che rimuove e liquefa i depositi grassi nelle aree trattate. ProLipo sarà idealmente in associazione terapia usata con altri trattamenti privati sviluppati da Sciton. Il risultato finale è interfaccia che sembra costante, tonificato e liscia. Come procedura autonoma o congiuntamente alla liposuzione, ProLipo può essere eseguito confortevolmente sotto anestesia locale con meno inattività e ripristino che la lipolisi tradizionale.

Il BARILOTTO è il primo sistema leggero pulsato intenso per ricevere lo spazio per il trattamento della grinza. L'accessorio di SkinTyte (TM) per il BARILOTTO idealmente è adatto per essere utilizzato congiuntamente a ProLipo e fornirà ai medici una modalità unica per ringiovanimento facciale.

I test clinici Iniziali mostrano i risultati di promessa. “Siamo incoraggiati tramite i risultati che stiamo vedendo con il ProLipo,„ Dott. indicato Dale Koop, direttore generale per Sciton. “Il Nostro scopo è di fornire ai clienti le alternative cosmetiche superiori del trattamento senza i rischi, gli effetti secondari ed i costi connessi spesso con le procedure chirurgiche.„ Sciton non ha annunciato quando ProLipo sarà messo in vendita, ma ha annunciato che avrà le funzionalità e prestazione private e sarà imballato con o senza SkinTyte.