I Ricercatori all'Ospedale Pediatrico di Filadelfia e della McGill University a Montreal hanno scoperto che un gene credono è il colpevole in un diabete di sviluppo di tipo 1 della persona.
La scoperta del gene chiamato KIAA0350 nelle celle immuni dell'organismo potrebbe annunziare che un'innovazione nel trattamento per i diabetici di tipo 1 e diminuire il numero dei bambini che sono diagnosticati con la malattia.
Usando la tecnologia innovatrice del microchip del DNA di alta densità, che può analizzare 550.000 geni in una singola analisi, i ricercatori hanno scandito i genoma di più di 6000 persone, la metà di cui ha avuta diabete di tipo 1.
La ricerca ha riaffermato il ruolo svolto da 4 geni nello sviluppo dei fattori di rischio per la malattia, ma egualmente ha rivelato il nuovo gene.
I ricercatori dicono che ci sono circa 15 geni in questione in diabete insulina-dipendente e sperano infine di identificare tutti.
Secondo il Dott. Hakon Hakonarson, Direttore del Centro per Genomica Applicata all'Ospedale Pediatrico di Filadelfia, che piombo lo studio, la funzione del gene è basicamente sconosciuta ma sembra che ci siano due versioni di.
Una versione mette la gente ad un rischio aumentato 50% di sviluppare il diabete di tipo 1, mentre l'altra sembra proteggere la gente dallo svilupparlo.
Le cause del diabete di tipo 1 rimangono sconosciute ma è creduto che circa 50% dei casi siano genetici e 50% ambientali.
È una malattia autoimmune in cui l'organismo si attacca, mortale le celle del pancreas di che l'organismo ha bisogno per regolamentare lo zucchero o il glucosio di sangue.
Non c'è maturazione per la malattia ed è gestita solitamente attraverso le iniezioni dell'insulina.
Il Dott. Hakonarson dice che l'identificazione dei geni aiuterà la ricerca di avanzamento sia sulla prevenzione che il trattamento del diabete come prove più efficaci per al il diabete di sviluppo incline di tipo 1 dei neonati sarà sviluppato con le droghe specifiche per mirare precisamente agli effetti del gene difettoso.
il diabete di tipo 1 è una malattia autoimmune dove il sistema immunitario del paziente distrugge le sue proprie celle pancreatiche producenti insulina, che identifica erroneamente come corpi estranei.
Lo studio è pubblicato nella Natura del giornale.