遺伝子の探偵はタイプ 1 の糖尿病のための被告人を検出します

モントリオールのフィラデルヒィアそしてマギル大学の小児病院の研究者は信じる遺伝子が人の成長のタイプ 1 の糖尿病の被告人であることを検出しました。

ボディの免疫細胞の KIAA0350 と呼出された遺伝子の発見はタイプ 1 の糖尿病患者のための処置の進歩を予告し、病気と診断される子供の番号を減らすことができます。

単一の分析の 550,000 の遺伝子をテストできる革新的な高密度 DNA のマイクロチップの技術の使用によって、研究者は半分にタイプ 1 の糖尿病があった 6000 人以上のゲノムをスキャンしました。

検索は 4 つの遺伝子によって担われた病気のための危険率の開発の役割を再確認しましたが、また新しい遺伝子を明らかにしました。

研究者はインシュリン依存した糖尿病にかかわるおよそ 15 の遺伝子があり、最終的にすべてを識別することを望むことを言います。

先生調査を導いたの小児病院の応用ゲノミクスのための中心のディレクターに従って Hakon Hakonarson、フィラデルヒィアの、遺伝子の機能は基本的に未知ですが、それの 2 つのバージョンがあることをようです。

1 つのバージョンはタイプ 1 の糖尿病を開発する 50% 高められた危険に他はそれの開発から人々を保護するようであるが、人々を置きます。

タイプ 1 の糖尿病の原因は未知に残りますが、ケースのおよそ 50% 遺伝および環境 50% がであることを信じられます。

ボディがそれ自身を攻撃する血糖かブドウ糖を調整することをボディは必要とする膵臓のセルを殺すのは自己免疫疾患です。

病気のための治療がないし、通常インシュリンの注入を通して管理されます。

Hakonarson 先生は正確に不完全な遺伝子の効果を目標とするために成長のタイプ 1 の糖尿病に特定の薬剤と共に傾向がある新生児のためのより有効なテストが開発されるように遺伝子の識別が糖尿病の防止そして処置両方の先発の研究を助けることを言います。

タイプ 1 の糖尿病は患者の免疫組織が異物として間違って識別する、自身のインシュリン産出の膵臓のセルを破壊する自己免疫疾患です。

調査はジャーナル性質で出版されます。