Published on July 16, 2007 at 9:16 PM
Badacze przy Children szpitalem Filadelfia i mcGill uniwersytet w Montreal odkrywali gen wierzą są winowajcą w osoba rozwija typ - 1 cukrzyce.
Odkrycie gen dzwoniący KIAA0350 w ciało odpornych komórkach mógł zwiastować przełom w traktowaniu dla typ i zmniejszać liczbę dzieci które diagnozują z chorobą. - 1 cukrzycy
Używać nowatorską gęstości DNA mikroukładu technologię która może badać 550.000 genów w pojedynczej analizie badacze skanowali genomy więcej niż 6000 ludzi, połówka które typ - 1 cukrzyce.
Rewizja potwierdzał rola bawić się 4 genami w rozwoju współczynniki ryzyka dla choroby ale także wyjawiał nowego gen.
Badacze mówją tam są w przybliżeniu 15 genów wymagających w osob zależnych cukrzycach i mieć nadzieję ostatecznie utożsamiać wszystko one.
Według Dr. Hakon Hakonarson, dyrektor centrum dla Stosować Genomics przy Children szpitalem który prowadził naukę, Filadelfia funkcja gen jest podstawowy niewiadoma ale ono pojawiać się tam są dwa wersi ono.
Jeden wersja stawia ludzi przy 50% wzrastającym ryzykiem rozwijać typ - 1 cukrzyce, podczas gdy inny wydają się ochraniać ludzi od rozwijać je.
Przyczyny typ - 1 cukrzyce zostają niewiadomymi ale mię wierzą w przybliżeniu 50% skrzynki i 50% środowiskowego jest genetyczny.
Ja jest autoimmune chorobą zabija komórki trzustka, w którym ono atakuje ciało która regulować krwionośnego cukier lub glikozę potrzebuje ciało.
Tam jest żadny lekarstwo dla choroby, i ono zazwyczaj kieruje przez insulinowych zastrzyków.
Dr. Hakonarson mówi identyfikacja geny pomaga postępu badaniu na zapobieganiu i traktowaniu cukrzyce gdy wydajni testy dla noworodków skorych rozwija typ - 1 cukrzyce rozwijają wraz z odmianowymi lekami dokładnie celować skutki brakowy gen.
typ - 1 cukrzyce są autoimmune chorobą dokąd pacjenta system odpornościowy niszczy swój swój inscenizowanie trzustkowe komórki, które przez pomyłkę utożsamia jako cudzoziemscy bodies ono.
Nauka publikuje w czasopismo naturze.
4c1a577e-f137-421b-b790-1ab021b187de|0|.0