基因探员发现第一类型糖尿病的故障原因

他们相信费城和麦吉尔大学儿童医院的研究员在蒙特利尔发现基因是人员开发的第一类型糖尿病的故障原因。

称在机体的免疫细胞的 KIAA0350 的在这个基因的发现上可能宣布在处理的突破第一类型糖尿病患者的和减少诊断以这个疾病子项的数量。

通过使用创新高密脱氧核糖核酸微芯片技术，可能测试在一个唯一分析的 550,000 个基因，研究员浏览超过 6000 个人染色体，一半有第一类型糖尿病。

搜索重申了 4 个基因扮演的作用在风险系数的发展这个疾病的，而且显示了新的基因。

研究员说有大约在胰岛素从属的糖尿病介入的 15 个基因，并且他们希望根本地识别所有。

根据 Hakon Hakonarson，中心的主任博士应用的染色体组的在儿童医院费城，导致这个研究，这个基因的功能是基本上未知的，但是看起来有二个版本的它。

而其他似乎保护人免受开发它，一个版本放置人在开发第一类型糖尿病的 50% 增加的风险。

第一类型糖尿病的原因依然是未知，但是相信大约 50% 案件是基因的和 50% 环境。

它是这个机体攻击自己的一个自体免疫病，杀害这个机体需要调控血糖或葡萄糖胰腺的细胞。

没有治疗这个疾病，并且它通过胰岛素射入通常管理。

Hakonarson 博士说基因的确定将帮助对糖尿病的预防和处理的预先的研究新生儿的更加有效的测试倾向对开发的第一类型糖尿病将被开发以及特定药物精密地瞄准这个有缺陷的基因的作用。

第一类型糖尿病是患者的免疫系统毁坏其自己胰岛素产出的胰脏细胞，它错误地识别作为外来物体的一个自体免疫病。

这个研究在日记帐本质被发布。