基因探員發現第一類型糖尿病的故障原因

他們相信費城和麥吉爾大學兒童醫院的研究員在蒙特利爾發現基因是人員開發的第一類型糖尿病的故障原因。

稱在機體的免疫細胞的 KIAA0350 的在這個基因的發現上可能宣佈在處理的突破第一類型糖尿病患者的和減少診斷以這個疾病子項的數量。

通過使用創新高密脫氧核糖核酸微芯片技術，可能測試在一個唯一分析的 550,000 個基因，研究員瀏覽超過 6000 個人染色體，一半有第一類型糖尿病。

搜索重申了 4 個基因扮演的作用在風險系數的發展這個疾病的，而且顯示了新的基因。

研究員說有大約在胰島素從屬的糖尿病介入的 15 個基因，并且他們希望根本地識別所有。

根據 Hakon Hakonarson，中心的主任博士應用的染色體組的在兒童醫院費城，導致這個研究，這個基因的功能是基本上未知的，但是看起來有二個版本的它。

而其他似乎保護人免受開發它，一個版本放置人在開發第一類型糖尿病的 50% 增加的風險。

第一類型糖尿病的原因依然是未知，但是相信大約 50% 案件是基因的和 50% 環境。

它是這個機體攻擊自己的一個自體免疫病，殺害這個機體需要調控血糖或葡萄糖胰腺的細胞。

沒有治療這個疾病，并且它通過胰島素射入通常管理。

Hakonarson 博士說基因的確定將幫助對糖尿病的預防和處理的預先的研究新生兒的更加有效的測試傾向對開發的第一類型糖尿病將被開發以及特定藥物精密地瞄準這個有缺陷的基因的作用。

第一類型糖尿病是患者的免疫系統毀壞其自己胰島素產出的胰臟細胞，它錯誤地識別作為外來物體的一個自體免疫病。

這個研究在日記帳本質被發布。