La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a donné son approbation pour un nouveau test à utiliser qui permet de détecter si le cancer du sein s'est propagé aux ganglions lymphatiques du patient.
Le test est appelé le sein GeneSearch ganglions lymphatiques dosage et est fabriqué par le fabricant de médicaments de Johnson & Johnson.
Le test détecte les molécules qui sont abondants dans le tissu mammaire, mais sont habituellement rares dans les ganglions lymphatiques, les ganglions lymphatiques première fois que des filtres de liquide de la poitrine est appelé le "ganglion sentinelle", qui est couramment enlevé lors d'une tumorectomie ou une mastectomie car il est où l'allaitement les cellules cancéreuses sont plus susceptibles de propager d'abord.
Le système lymphatique protège le corps contre l'infection et le test GeneSearch offre un moyen supplémentaire pour évaluer le ganglion sentinelle.
Il est le premier laboratoire de test à base moléculaire qui trouvera tumeurs cancéreuses dans les tissus des ganglions lymphatiques prélevés chez des patients de cancer du sein et elle vise à aider les médecins se décider rapidement s'il faut supprimer plusieurs nœuds pendant la chirurgie, ou courir le risque du patient d'avoir à subir une deuxième opération.
Suite à des essais cliniques de patients américains de plus de 300 au test a correctement identifié 95,6 pour cent des personnes dont le cancer s'était propagé aux ganglions lymphatiques, qui est un meilleur résultat que 85 pour cent obtenu au moyen d'une autre procédure.