La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los EE.UU. ha dado su aprobación para un nuevo test para ser utilizado, que puede detectar si el cáncer de mama se ha diseminado a los ganglios linfáticos de un paciente.
La prueba se llama la mama GeneSearch ensayo de ganglio linfático y es fabricado por el fabricante de medicamentos Johnson & Johnson.
La prueba detecta las moléculas que son abundantes en el tejido mamario, pero normalmente son poco frecuentes en los ganglios linfáticos, el primer ganglio linfático que se filtra el líquido de los senos es llamado el "ganglio centinela", que comúnmente se extirpa durante una lumpectomía o mastectomía, ya que es donde de mama las células del cáncer son más propensos a propagarse en primer lugar.
El sistema linfático protege al organismo contra las infecciones y la prueba de GeneSearch ofrece una forma adicional de evaluar el ganglio centinela.
Es la primera base molecular de pruebas de laboratorio que se encuentran crecimientos cancerosos en el tejido de los ganglios linfáticos removidos de pacientes con cáncer de mama y su objetivo es ayudar a los médicos a decidir rápidamente si extraer más ganglios durante la cirugía, o correr el riesgo de que el paciente tenga que someterse a una segunda operación.
Después de los ensayos clínicos de más de 300 pacientes de EE.UU. de la prueba correctamente identificados 95,6 por ciento de las personas cuyo cáncer se había diseminado a los ganglios linfáticos, que es un mejor resultado que el 85 por ciento logrado por medio de otro procedimiento.