Οι επιστήμονες στο Johns Hopkins και αλλού λένε ότι έχουν χάραξε μια οδό διαφυγής που καρκίνοι χρησιμοποιούν για να αποφεύγουν το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος, επιτρέποντας την ασθένεια να εξαπλώνεται ανεξέλεγκτα.
Σε μια έκθεση που δημοσιεύθηκε τον Ιούλιο του 1 τεύχος του περιοδικού Nature Medicine, η ομάδα του Hopkins, μαζί με τους ερευνητές από τη Φλώριδα και τη Νεμπράσκα, περιγράφουν τον τρόπο μυελοειδή που προέρχονται καταπιεστής κύτταρα (MDSCs), που κρατούν συνήθως το ανοσοποιητικό σύστημα στον έλεγχο και την πρόληψη της επιτίθεται κατά τα άλλα υγιή ιστό, μπορεί να καταστείλει το κατά των όγκων απάντηση στον καρκίνο.
Αυτά τα κύτταρα καταπιεστής μπλοκ άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, CD8 "δολοφόνος" κύτταρα Τ, από δεσμευτικές με πρωτεΐνες που αναγνωρίζουν τα ξένα αντιγόνα στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων ανθυγιεινά, τη σήμανση τους για καταστροφή, τις εκθέσεις της ομάδας.
Τα καλά νέα, λένε, είναι ότι τα πειράματά τους δείχνουν επίσης ότι οι αλυσιδωτές αντιδράσεις σε Τ-κυττάρων, η ανεκτικότητα είναι αναστρέψιμη, αυξάνοντας την πιθανότητα του εμβολίου και τα ναρκωτικά θεραπείες που σπάσει το αποκλεισμένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Προηγούμενη έρευνα είχε επιβεβαιώσει ότι MDSCs, που παράγονται στο μυελό των οστών, ήταν προσελκύονται από όγκους, αλλά μέχρι τώρα, οι επιστήμονες δεν είχαν προσδιοριστεί ακριβώς πώς τα κύτταρα περιορίζουν την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να εξαπολύσουν μια επίθεση.
Εξηγώντας μερικές από τις ακριβείς βιολογική λειτουργία των MDSCs στον καρκίνο ευρήματα της ομάδας δείχνουν γιατί πειραματικών εμβολίων κατά του καρκίνου έχουν μέχρι σήμερα μαστίζεται από Τ-κυττάρων, την ανοχή, την αποδυνάμωση του αντί να ενισχυθεί η ανοσολογική απάντηση, λέει ο Jonathan Schneck, MD, Ph.D., ένας από τους συγγραφείς της μελέτης.
«Τα ευρήματά μας, επίσης, να ανοίξει μια νέα πόρτα στην ανάπτυξη φαρμάκων και εμβολίων που ποτέ δεν ξέραμε ότι υπήρχε και μια ακόμη ευκαιρία για την ανάπτυξη φαρμάκων σε αυτοάνοσα νοσήματα, όπου το ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε overdrive και θα πρέπει να επιβραδυνθεί», λέει ο Schneck, καθηγητής της ιατρικής, παθολογίας και ογκολογίας στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins School of Medicine και του Κέντρου Kimmel Cancer.
Η τελευταία έκθεση της ομάδας βασίζεται στην έρευνα αρχικά διεξήχθη στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Φλόριντα, όπου οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα αίματος και λεμφικού ιστού από υγιή ποντικιών που ενέθηκαν με MDSCs και διαπίστωσε ότι Τ-κύτταρα τα επίπεδα παρέμεινε η ίδια, επισημαίνοντας ότι MDSCs δεν κατέστρεψε την ανοσολογική απάντηση αλλά προφανώς αλλάξει το πώς τα κύτταρα Τ συμπεριφέρθηκε.
Η χρήση χημικών δοκιμών κατά τις οποίες επιμέρους καρκινικά κύτταρα δεν μπορούν να επισημανθούν με μια φθορίζουσα χρωστική ουσία που τους επιτρέπει να λάμπουν όταν δεν είναι βέβαιο ότι θα τα Τ-κύτταρα, Florida ερευνητές μέτρησαν την ανοσολογική απόκριση σε ποντίκια σε διάφορες ξένες πρωτεΐνες, με και χωρίς ενέσεις MDSCs. Βρήκαν ένα 80 τοις εκατό των καταστολή της ανοσολογικής απάντησης, παρουσία του MDSCs, επιβεβαιώνοντας ότι η καταπιεστής κύτταρα είχαν την αδρανοποίηση του Τ-κύτταρα.
Η ομάδα της Φλόριντα, στη συνέχεια, στράφηκε προς Schneck, ο οποίος το 1993 ανέπτυξε διάφορες πρωτεΐνες μυθιστόρημα για τη δοκιμή πώς διάφορα αντιγόνα, όπως εκείνες που αφορούν τα καρκινικά κύτταρα, ειδικά προσδεθούμε σε Τ κύτταρα.
Οι ερευνητές άρχισαν τότε πειράματα για να καθορίσει εάν η MDSC Τ-κυττάρων παρέμβαση ήταν απλά γενετική ή είχε κάποια βιοχημική εξήγηση, τον έλεγχο μισή ντουζίνα μεγάλες αντιδράσεις είναι γνωστό ότι εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της λοίμωξης να δείτε αν κάποια πορεία που ήταν ιδιαίτερα ενεργό κατά τη διάρκεια της παρέμβασης.