Forscher an der Universität von Pennsylvaniens-Medizinischen Fakultät kennzeichneten eine Kombinationstherapie als Methode, beständige menschliche Krebszellen zu einer Behandlung zu sensibilisieren, die aktuell in den klinischen Studien geprüft wurde, die Sie vorschlagen, dass die Therapie möglicherweise hilft, Krebszellen beim Lassen von gesunden Zellen selektiv zu beseitigen intakt und eine Krebsbehandlung mit weniger Nebenwirkungen versieht.
Das Penn-Team berichtet über ihre Ergebnisse im Juli-Punkt der Krebs-Zelle.
Um die Fähigkeit der Kombinationstherapie zu prüfen wenn er krebsartige Tumoren behandelt, SCHLEPPEN älterer Autor Wafik S. EL-Deiry, MD, Doktor und die Kollegen, die verabreicht werden, ein Tumor-Nekrose-Faktor und sorafenib, ein Hibitor, der aktuell verwendet wird um Nierenkrebs, zu den Mäusen mit Doppelpunktkrebsgeschwüren zu behandeln. Das sorafenib und DIE HINTERtherapie verringerten die Größe von Tumoren in den Mäusen mit wenigen Nebenwirkungen und zeigten die mögliche Wirksamkeit der kombinierten Behandlung auf menschliche Darmkrebse.
„Krebszellen tun, was auch immer es nimmt, um in den rauen Umgebungen zu überleben,“ erklärt EL-Deiry, Professor der Medizin, Genetik und Pharmakologie. Um herzliche Krebszellen zu beenden, arbeiten EL-Deiry und andere Wissenschaftler an Methoden sie zu ändern also werden sie gegen Zelltod anfälliger.
In laufenden klinischen Studien geben Doktoren Krebspatienten Extradosen der SPUR (TNF-ein-bedingter apoptosis-Veranlassungsligand), ein Molekül, das natürlich durch das Immunsystem des Gehäuses produziert wird, das Zelltod fördert, um zu helfen, Krebszellen weg zu beenden. Während Spur-basierte Therapie viel versprechend ist, über 50 Prozent aller Krebszellen zeigen Sie Widerstand zur SPUR. Um ein stärkeres Formular der gerichteten Krebstherapie zu erstellen, fing Forschungsteam EL-Deiry's an nach Methoden zu suchen HINTERwiderstand in den Krebszellen aufzuheben.
Vor Kurzem fand EL-Deiry's Forschungsgruppe, dass Spur-beständige Zellen Tod vermeiden, indem sie „die Überlebens“ Proteine produzieren, die cIAP2 und Mcl-1 genannt werden. Das Oncogene c-Myc im Teil hemmt eine Überlebensstrategie der Krebszelle, indem es die Funktion eines Zwischenproteins blockiert, das Produktion cIAP2 und Mcl-1 beaufsichtigt. Ohne diese Überlebensproteine sind Krebszellen nicht imstande, dem Tod zu widerstehen, der durch SPUR initialisiert wird.