I Ricercatori alla Scuola di Medicina dell'Università Della Pennsylvania hanno identificato una terapia di combinazione come modo sensibilizzare le cellule tumorali umane resistenti ad un trattamento corrente che è provato nei test clinici che Propongono che la terapia potesse contribuire ad eliminare selettivamente le cellule tumorali mentre lasci le celle in buona salute intatte, fornendo un trattamento del cancro meno effetti secondari.
Il gruppo di Penn riferisce i loro risultati nell'emissione di Luglio della Cellula Tumorale.
Per verificare l'abilità della terapia combinata nel trattamento dei tumori cancerogeni, l'autore Wafik S. EL-Deiry, MD, PhD e colleghi senior amministrati TRASCINA, un fattore di necrosi tumorale e sorafenib, un inibitore corrente usato per trattare il cancro renale, ai mouse con i carcinoma del colon. Il sorafenib e la terapia della TRACCIA hanno diminuito la dimensione dei tumori in mouse con pochi effetti secondari, dimostrante l'efficacia potenziale del trattamento combinato sui tumori del colon umani.
“Le Cellule tumorali faranno a qualunque cattura per sopravvivere negli ambienti duri,„ spiega EL-Deiry, il Professor di Medicina, della Genetica e della Farmacologia. Per uccidere le cellule tumorali calorose, EL-Deiry ed altri scienziati stanno lavorando ai modi alterarli in modo da diventano più suscettibili della morte delle cellule.
Mentre a terapia basata a traccia sta promettendo, oltre 50 per cento di tutte le cellule tumorali mostri la resistenza alla TRACCIA. Per creare un modulo più potente della terapia mirata a del cancro, il gruppo di ricerca EL-Deiry's ha cominciato a cercare i modi invertire la resistenza della TRACCIA in cellule tumorali.
Recentemente, il gruppo di ricerca EL-Deiry's ha trovato che le celle Traccia-resistenti evitano la morte producendo le proteine “di sopravvivenza„ chiamate cIAP2 e Mcl-1. Il c-Myc dell'oncogene in parte ostacola la strategia della sopravvivenza di una cellula tumorale bloccando la funzione di una proteina intermedia che sorveglia la produzione cIAP2 e Mcl-1. Senza queste proteine di sopravvivenza, le cellule tumorali non possono resistere alla morte iniziata dalla TRACCIA.