En trafik strisser protein i cellen kan have en endnu vigtigere rolle: transport af en budbringer protein, der fortæller komponenter i kernen for at stoppe cellevækst.
Opdagelsen af denne ekstra opgave kan føre til diagnostiske værktøjer og tidligere behandlinger for kræft i æggestokkene.
En Penn State College of Medicine forskerhold, ledet af Kathleen M. Mulder, ph.d., professor i farmakologi, er ved at undersøge den normale funktion af et protein kaldet km23, de traffice betjent protein, da holdet tidligere har fundet ændrede former af protein i 42 procent af tumorvæv prøver taget fra kvinder med kræft i æggestokkene.
Ingen tilsvarende ændringer blev fundet i menneskets normale væv, hvilket tyder på, at km23 ændringer kan være en mulig diagnostisk indikator for udvikling af kræft i æggestokkene , og at km23 protein i sig selv kan være et muligt mål for behandlinger mod kræft.
km23 er en del af signalsystemet for en vækstfaktor kaldet TGF ", som tillægger TGF receptorer i cellemembranen. Det aktiverer km23 til handling.
km23 fungerer som en trafik betjent for specifikke proteiner, når de bevæger sig i cellen på en motorvej kaldet mikrotubuli. "Det er ansvarlig for at hjælpe til at matche de rigtige cellulære last med den rigtige motor komplekse til at få lasten til den korrekte destination, når det er nødvendigt . En af disse dyrebare last er en TGF-signalering komponent, der skal komme til cellekernen at tænde specifikke gener, der hjælpe med at stoppe cellevækst.
Ændringer i TGF signalsystem er kendt for at bidrage til kræft, "Mulder sagde." Vi har været på jagt efter nye komponenter i denne signalsystem til at afgøre, om de også er ændret i kræft og bidrage til dens udvikling. Disse komponenter kan derefter bruges til at designe nye behandlingsstrategier for kræft, når vi forstår, hvordan de normalt funktion. "
I den aktuelle undersøgelse, fandt Mulders hold, der blokerer km23 fra at gøre sit arbejde i TGF-signalsystemet forstyrret transporten af signalering komponent til kernen. I sidste ende, dette resulterede i nedbrydning af signal-komponent og reduceret genekspression i kernen.
Undersøgelsen resultater blev offentliggjort for nylig i The Journal of Biological Chemistry http://www.jbc.org/cgi/reprint/282/26/19122