Een verkeersagent eiwit in de cel kan een nog belangrijkere rol: het transport van een boodschapper-eiwit dat componenten vertelt in de kern om te stoppen met de celgroei.
De ontdekking van deze aanvullende rol kan leiden tot diagnostische instrumenten en eerdere behandelingen voor kanker van de eierstokken.
Een Penn State College of Medicine onderzoeksteam, geleid door Kathleen M. Mulder, Ph.D., hoogleraar farmacologie, is het bestuderen van de normale functie van een eiwit genaamd km23, de verkeersinformatiemodus agent eiwit, omdat het team eerder gevonden veranderde vormen van de eiwit in 42 procent van de tumor weefsel monsters genomen van vrouwen met eierstokkanker.
Geen gelijkaardige veranderingen werden gevonden in de normale menselijke weefsels, wat suggereert dat de km23 wijzigingen kunnen een mogelijke diagnose indicator voor de ontwikkeling van zijn eierstokkanker en dat de km23 eiwit zelf kan een mogelijk doelwit voor kanker therapieën worden.
km23 is een onderdeel van de signalerings-systeem voor een groeifactor TGF genaamd, "die aan TGF-receptoren hecht op het celmembraan. Het activeert km23 in actie.
km23 gedraagt zich als een verkeersagent voor bepaalde eiwitten zoals ze in de cel te verplaatsen op een snelweg een zogenaamde microtubuli. "Het is verantwoordelijk voor het helpen om de juiste cellulaire lading matchen met de juiste motor complex om de lading naar de juiste bestemming als het nodig is . Een van die kostbare ladingen is een TGF-signaal component die moet naar de celkern in te schakelen op specifieke genen die de celgroei te stoppen te helpen.
Wijzigingen in het TGF signaleringssysteem is bekend bij te dragen aan kanker ", zei Mulder." We zijn al op zoek naar nieuwe componenten van dit signaleringssysteem om te bepalen of ze ook worden veranderd in kanker en de ontwikkeling ervan bij te dragen. Deze componenten kunnen vervolgens worden gebruikt om nieuwe behandelingsstrategieën voor kanker het ontwerp als we begrijpen hoe ze normaal functioneren. "
In de huidige studie, Mulder's team ontdekte dat het blokkeren van km23 van het doen van zijn werk in de TGF-signaleringssysteem het vervoer van de signalering component om de kern verstoord. Uiteindelijk resulteerde dit in afbraak van de signalering component en een verminderde expressie van genen in de kern.
De bevindingen van de studie zijn onlangs gepubliceerd in The Journal of Biological Chemistry http://www.jbc.org/cgi/reprint/282/26/19122